5-[(3aS,5R,6S,6aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl]-pentanoic acid methyl ester | 120477-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-[(3aS,5R,6S,6aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 120477-61-4
• 化学式: C₂₁H₃₈O₄Si
• 分子量: 382.616
• InChiKey: YCIYMJOEAODJFG-INDMIFKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3aS,5R,6S,6aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl]-pentanoic acid methyl ester 在 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基铝-2,6-二-叔丁基-4-羟基甲苯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 克林前列素
  参考文献：
  名称：

  Hemmerle, Horst; Gais, Hans-Joachim, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 362 - 365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[(3aS,5R,6S,6aS)-5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl]-pentanoic acid methyl ester 在 咪唑 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[(3aS,5R,6S,6aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-hydroxy-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hemmerle, Horst; Gais, Hans-Joachim, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 362 - 365

  摘要：

  DOI：