(2E)-1-(2-furyl)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1307818-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-1-(2-furyl)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1307818-45-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: CTSWMUWKAIKPRZ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-(2-furyl)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (E)-methyl 1-(3-(furan-2-yl)-3-oxoprop-1-enyl)-5,5-dimethoxy-6-oxobicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的掩蔽邻苯并醌的Diels-Alder环加成法轻松制备双环[2.2.2]辛烯酮衍生物

  摘要：

  原位生成的取代的2,2-二甲氧基环己-3,5-二壬烯与烯烃二烯亲和物的Diels-Alder环加成反应，导致开发出一种高效方法来制备高度官能化的双环[2.2.2] oct-5-en -2-酮具有良好至优异的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.018
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 邻香草醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(2E)-1-(2-furyl)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的掩蔽邻苯并醌的Diels-Alder环加成法轻松制备双环[2.2.2]辛烯酮衍生物

  摘要：

  原位生成的取代的2,2-二甲氧基环己-3,5-二壬烯与烯烃二烯亲和物的Diels-Alder环加成反应，导致开发出一种高效方法来制备高度官能化的双环[2.2.2] oct-5-en -2-酮具有良好至优异的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.018