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2-(4-Acetylphenyl)-4-ethylbenzaldehyde | 1119600-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Acetylphenyl)-4-ethylbenzaldehyde
英文别名
——
2-(4-Acetylphenyl)-4-ethylbenzaldehyde化学式
CAS
1119600-10-0
化学式
C17H16O2
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
WOOSWLUUFQCXGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙酮4-乙基苯甲醛 在 palladium diacetate caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2-(4-Acetylphenyl)-4-ethylbenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    钯N-杂环-卡宾催化苯甲醛衍生物的邻芳基化
    摘要:
    已经合成并表征了新的、空间要求高的 1,3-二烷基苯并咪唑鎓盐 (2a-c) 作为 N-杂环卡宾前体。在由 Pd(OAc)2、1,3-二烷基苯并咪唑鎓氯化物 (2a-c) 和 Cs2CO3 原位制备的催化体系存在下,芳族醛的邻位被芳基氯化物直接和选择性地芳基化。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:569–574, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20479
    DOI:
    10.1002/hc.20479
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文献信息

  • Palladium<i>N</i>-heterocyclic-carbene-catalyzed ortho-arylation of benzaldehyde derivatives
    作者:Öznur Dogan、Nevin Gürbüz、İsmail Özdemir、Bekir Çetinkaya
    DOI:10.1002/hc.20479
    日期:2008.9
    New, sterically demanding 1,3-dialkylbenzimidazolium salts (2a–c) as N-heterocyclic-carbene precursors have been synthesized and characterized. The ortho position of aromatic aldehydes was directly and selectively arylated with aryl chlorides in the presence of a catalytic system prepared in situ from Pd(OAc)2, 1,3-dialkylbenzimidazolium chlorides (2a–c), and Cs2CO3. © 2008 Wiley Periodicals, Inc.
    已经合成并表征了新的、空间要求高的 1,3-二烷基苯并咪唑鎓盐 (2a-c) 作为 N-杂环卡宾前体。在由 Pd(OAc)2、1,3-二烷基苯并咪唑鎓氯化物 (2a-c) 和 Cs2CO3 原位制备的催化体系存在下,芳族醛的邻位被芳基氯化物直接和选择性地芳基化。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:569–574, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20479
  • New functionalized<i>N</i>-heterocyclic carbene ligands for arylation of benzaldehydes
    作者:Öznur Doğan、Nevin Gürbüz、İsmail Özdemir、Bekir Çetinkaya
    DOI:10.1002/jhet.48
    日期:2009.3
    Novel functionalized 1,3-dialkylimidazolinium salts (LHCl) as NHC precursors have been prepared and successfully applied in palladium-catalyzed arylation of benzaldehydes. The ortho position of aromatic aldehydes was directly and selectively arylated with aryl chlorides in the presence of a catalytic system prepared in situ from Pd(OAc)2, 1,3-dialkylimidazolinium chlorides (), and Cs2CO3. J. Heterocyclic
    新型的功能化的1,3-二烷基咪唑啉盐(LHCl)作为NHC的前体已被制备,并成功地用于钯催化的苯甲醛芳基化。芳香醛的邻位直接和选择性地与芳基氯芳基化中制备的催化体系的存在下原位(OAC)选自Pd 2,1,3- dialkylimidazolinium氯化物()和Cs 2 CO 3。J.杂环化​​学。(2009)
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