2-chloro-4-benzyloxybenzonitrile | 853953-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-4-benzyloxybenzonitrile
• 英文别名: 4-(Benzyloxy)-2-chlorobenzonitrile；2-chloro-4-phenylmethoxybenzonitrile
• CAS: 853953-30-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO
• 分子量: 243.692
• InChiKey: WGVIAAFDMODQDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-benzyloxybenzonitrile 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 40.44h， 生成 6-(2-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-9,9-dimethyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxy-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99022

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-羟基苯甲腈 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-chloro-4-benzyloxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过铀酰光催化脱保护苄基衍生基团

  摘要：

  为了规避与易燃/爆炸性氢气相关的危害并解决还原系统中的底物兼容性问题，我们开发了一种在环境条件下可见光照射下由铀促进的温和的苄基脱保护方法。铀-氧物种作为金属-氧型光敏剂，具有与水分的相容性，可通过配体到金属电荷转移（LMCT）激发来激活苄基C-H。随后大气中的氧气捕获苯甲基自由基，从而诱导苯甲基位置发生氧化。发生半缩醛的去除，导致酸性条件下 C-O 键断裂。该方法条件温和，操作方便，与水分和氧气兼容。它提出了用于合成药物和有机材料的苄基脱保护的补充策略。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.4c00080

文献信息

• ANDROGEN MODULATORS
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US20090170886A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention is directed to a new class of benzonitriles and to their use as androgen receptor modulators. Other aspects of the invention are directed to the use of these compounds to decrease excess sebum secretions and to stimulate hair growth.

  本发明涉及一种新型苯甲腈类化合物，以及它们作为雄激素受体调节剂的用途。该发明的其他方面涉及利用这些化合物来减少多余的皮脂分泌并刺激头发生长。
• Triazolopyridinylsulfanyl derivatives as p38 MAP kinase inhibitors
  申请人：Mathias Paul John

  公开号：US20060035922A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate (including hydrate) thereof; and the use of a compound of formula (I) in the treatment of a TNF-mediated disease, disorder, or condition, or a p38-mediated disease, disorder, or condition, in particular the allergic and non-allergic airways diseases, more particularly obstructive or inflammatory airways diseases, preferably chronic obstructive pulmonary disease.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物（包括水合物）；以及公式（I）的化合物在治疗TNF介导的疾病、疾病或症状，或p38介导的疾病、疾病或症状中的用途，特别是过敏和非过敏的呼吸道疾病，更特别是梗阻性或炎症性呼吸道疾病，最好是慢性阻塞性肺病。
• Triazolopyridinylsulfanyl Derivatives As P38 Map Kinase Inhibitors
  申请人：Mathias John Paul

  公开号：US20090239899A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical acceptable salt and/or solvate (including hydrate) thereof; and the use of a compound of formula (I) in the treatment of a TNF-mediated disease, disorder, or condition, or a p38-mediated disease, disorder, or condition, in particular the allergic and non-allergic airways diseases, more particularly obstructive or inflammatory airways diseases, preferably chronic obstructive pulmonary disease.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐和/或溶剂（包括水合物）;以及在治疗TNF介导的疾病，紊乱或状况，或p38介导的疾病，紊乱或状况中使用公式（I）的化合物，特别是过敏和非过敏的气道疾病，更特别是阻塞性或炎症性气道疾病，最好是慢性阻塞性肺病。
• Triazolopyridinylsulfanyl derivatives as P38 map kinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08076356B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical acceptable salt and/or solvate (including hydrate) thereof; and the use of a compound of formula (I) in the treatment of a TNF-mediated disease, disorder, or condition, or a p38-mediated disease, disorder, or condition, in particular the allergic and non-allergic airways diseases, more particularly obstructive or inflammatory airways diseases, preferably chronic obstructive pulmonary disease.

  化合物公式(I)，或其药物可接受的盐和/或溶剂化物(包括水合物)；以及化合物公式(I)在治疗TNF介导的疾病、紊乱或状况，或p38介导的疾病、紊乱或状况中的应用，特别是过敏和非过敏性呼吸道疾病，更特别是阻塞性或炎症性呼吸道疾病，最好是慢性阻塞性肺疾病。
• Discovery of 3,5-diaryl-1H-pyrazol-based ureas as potent RET inhibitors
  作者：Kaifu Wu、Rui He、Zongyang Li、Kongxi Qiu、Guorong Xiao、Lijie Peng、Xiangbao Meng、Canhui Zheng、Zhang Zhang、Qian Cai

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115237

  日期：2023.5

  Rearranged during transfection (RET) is a promising target for antitumor drug development. Multikinase inhibitors (MKI) have been developed for RET-driven cancers but displayed limited efficacy in disease control. Two selective RET inhibitors were approved by FDA in 2020 and proved potent clinical efficacy. However, the discovery of novel RET inhibitors with high target selectivity and improved safety

  转染期间重排 (RET) 是抗肿瘤药物开发的一个有前途的目标。多激酶抑制剂 (MKI) 已被开发用于 RET 驱动的癌症，但在疾病控制方面显示出有限的功效。两种选择性 RET 抑制剂于 2020 年获得 FDA 批准，并证明具有强大的临床疗效。然而，仍然非常需要发现具有高靶向选择性和提高安全性的新型 RET 抑制剂。在此，我们报道了一类基于 3,5-二芳基-1H-吡唑的脲类作为新的 RET 抑制剂。代表性化合物17a/b对其他激酶表现出高选择性，并有效抑制含有野生型或看门人突变 (V804M) 的同基因 BaF3-CCDC6-RET 细胞。它们还对具有溶剂前沿突变的 BaF3-CCDC6-RET-G810C 表现出中等效力。化合物17b显示出更好的药代动力学特性，并在 BaF3-CCDC6-RET-V804M 异种移植模型中证明了有希望的口服体内抗肿瘤功效。它可以作为一种新的先导化合物用于进一步开发。