2-bromo-1-(thiophen-2-yl)ethanone O-methyloxime | 301827-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(thiophen-2-yl)ethanone O-methyloxime
• CAS: 301827-23-6
• 化学式: C₇H₈BrNOS
• 分子量: 234.117
• InChiKey: DVANLFACXUUBTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(thiophen-2-yl)ethanone O-methyloxime 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(6-(4-(2-methoxyimino-2-(thiophen-2-yl)ethoxy)benzyloxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel oxime ether scaffold as potent and orally bioavailable free fatty acid receptor 1 agonists

  摘要：

  游离脂肪酸受体1（FFA1）在胰岛β细胞中起着放大葡萄糖刺激胰岛素分泌的关键作用。

  DOI：

  10.1039/c6ra07356e
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(thiophen-2-yl)ethanone O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and In-vitro Antibacterial Activity of <I>N</I>-Piperazinyl Quinolone Derivatives with a 2-Thienyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080800128736196

文献信息

• Synthesis of allyl-aziridines from α-halo oxime ethers and allyl zinc bromides
  作者：Songlin Zheng、Songlin Zhang

  DOI：10.1039/c5ra26394h

  日期：——

  A novel method for the preparation of substituted allyl aziridines by reaction of α-halo with allylic zinc reagents in mild conditions is reported in this paper. The present method complements the existing synthetic methods due to some advantages offered by the use of organozinc reagents, which are easily prepared, relatively stable and non-toxic, and more selective than Grignard reagents.

  本文报道了一种在温和条件下通过α-卤代与烯丙基锌试剂反应制备取代的烯丙基氮丙啶的新方法。由于使用有机锌试剂提供的一些优点，本方法是对现有合成方法的补充，有机锌试剂易于制备，相对稳定且无毒，并且比格氏试剂更具选择性。