1-(N-methoxycarbonyl-α-methylalanyl)-3-indolepropionic acid | 85612-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(N-methoxycarbonyl-α-methylalanyl)-3-indolepropionic acid
• CAS: 85612-25-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 332.356
• InChiKey: XRVMXCSIVPZVDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  97.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-methoxycarbonyl-α-methylalanyl)-3-indolepropionic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.33h， 以42.7%的产率得到3-methoxycarbonyl-2,2-dimethyl-1-oxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-imidazo<1,2-a>indole-4-spiro-5'-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Nakagawa, Masako; Sodeoka, Mikiko; Yamaguchi, Keiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 4, p. 1373 - 1384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-indolepropionate 在 palladium on activated charcoal potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(N-methoxycarbonyl-α-methylalanyl)-3-indolepropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)- and (-)-tryptoquivaline G by biomimetic double cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00349a059

文献信息

• Nakagawa, M.; Taniguchi, M.; Sodeoka, M., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 406
  作者：Nakagawa, M.、Taniguchi, M.、Sodeoka, M.、Ito, M.、Yamaguchi, K.、Hino, T.

  DOI：——

  日期：——