| 134593-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• CAS: 134593-86-5
• 化学式: C₂₆H₅₃BrO₅Si₃
• 分子量: 609.864
• InChiKey: FSVREIVPLFJHAB-BPUGDSSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 methyl (4R,5S,6R)-4,5,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a trihydroxylated A ring as an immediate precursor to 1.alpha.,2.alpha.,25-trihydroxyvitamin D3

  摘要：

  3-Bromo-2-pyrone (1) was coaxed into inverse-electron-demand Diels-Alder cycloaddition with dioxole 2 under sufficiently mild thermal conditions to allow isolation of functionally and stereochemically rich bicycloadduct endo-3 that was transformed into trihydroxylated A-ring allylic phosphine oxide as an immediate precursor to 1-alpha,2-alpha,25-trihydroxyvitamin D3.

  DOI：

  10.1021/jo00014a003
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2H-吡喃-2-酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a trihydroxylated A ring as an immediate precursor to 1.alpha.,2.alpha.,25-trihydroxyvitamin D3

  摘要：

  3-Bromo-2-pyrone (1) was coaxed into inverse-electron-demand Diels-Alder cycloaddition with dioxole 2 under sufficiently mild thermal conditions to allow isolation of functionally and stereochemically rich bicycloadduct endo-3 that was transformed into trihydroxylated A-ring allylic phosphine oxide as an immediate precursor to 1-alpha,2-alpha,25-trihydroxyvitamin D3.

  DOI：

  10.1021/jo00014a003