((2R,4R,5R,6R)-4-[1,3]Dithiolan-2-yl-2-hydroxy-5,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-acetic acid methyl ester | 110134-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: ((2R,4R,5R,6R)-4-[1,3]Dithiolan-2-yl-2-hydroxy-5,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-acetic acid methyl ester
• CAS: 110134-91-3
• 化学式: C₁₇H₃₀O₆S₂
• 分子量: 394.554
• InChiKey: HMZODHNYULTSQT-RMTLBBAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,4R,5R,6R)-4-[1,3]Dithiolan-2-yl-2-hydroxy-5,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 camphor-10-sulfonic acid 、 lithium thiopropiolate 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 Benzoic acid (S)-chlorocarbonyl-((2R,4R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-phenylselanylmethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-pederin的全合成。2.（+）-苯甲酰基硒代戊二酸的立体控制合成和（+）-pederin的全合成

  摘要：

  基于Zn（BH 4）2还原立体选择性地合成（+）-pederin（3）的左半部分（+）-苯甲酰硒基过磷酸（1），并完成（+）-pederin（3）的全合成从1和先前合成的2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99028-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-Methyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyraldehyde 在 盐酸 、 甲醇 、 titanium(III) chloride 、 三氟化硼乙醚 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 ((2R,4R,5R,6R)-4-[1,3]Dithiolan-2-yl-2-hydroxy-5,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-pederin的全合成。2.（+）-苯甲酰基硒代戊二酸的立体控制合成和（+）-pederin的全合成

  摘要：

  基于Zn（BH 4）2还原立体选择性地合成（+）-pederin（3）的左半部分（+）-苯甲酰硒基过磷酸（1），并完成（+）-pederin（3）的全合成从1和先前合成的2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99028-2