(-)-(S)-11-benzyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine | 1316274-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(S)-11-benzyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: (S)-11-benzyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• CAS: 1316274-08-4
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: JUNRQWHNLRYAMC-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.6±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-11-benzyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine 在 盐酸 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₄₂H₃₄O₄P₂ 、 氢气 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  七元含C = N杂环的不对称加氢和对映选择性的合理化

  摘要：

  具有膦-亚磷酸酯配体的铱（I）络合物可有效催化多种七元含C = N杂环化合物的对映选择性氢化（11个例子；ee高达97％）。P-OP配体L3结合有邻-二苯基取代的八氢联苯酚亚磷酸酯片段，在大多数所研究的杂环化合物的氢化过程中提供了最高的对映选择性。观察到的立体选择通过DFT计算得以合理化。

  DOI：

  10.1002/chem.201601464

文献信息

• Synthesis and enantioselective hydrogenation of seven-membered cyclic imines: substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines
  作者：Kai Gao、Chang-Bin Yu、Wei Li、Yong-Gui Zhou、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c1cc12263k

  日期：——

  Highly enantioselective hydrogenation of seven-membered cyclic imines, substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines, was achieved, with up to 94% ee, by using the [Ir(COD)Cl](2)/(S)-Xyl-C(3)*-TunePhos complex as the catalyst in the presence of morpholine-HCl.

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。