1-{4-[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropylamino]phenyl}-3-phenylprop-2enone | 1385032-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-{4-[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropylamino]phenyl}-3-phenylprop-2enone
• 英文别名: 1-{4-[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropylamino]phenyl}-3-phenylpropen-1-one；1-[4-[[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl]amino]phenyl]-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1385032-17-6
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 462.548
• InChiKey: OJXMANUJXHUBSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-环氧丙烷氧基咔唑 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-{4-[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropylamino]phenyl}-3-phenylprop-2enone
  参考文献：
  名称：

  Microbial evolution of carbazonyloxy-based chalcones

  摘要：

  以咔唑为基础的乙酰基与各种醛之间发生了克莱森-施密特缩合反应。反应在作为碱均相催化剂的金属氧化物中进行。合成了一系列 12 1-{4-[3-(9H-咔唑-4-基氧基)-2-羟基-丙基氨基]-苯基}-3-（取代芳基）-丙烯酮，并利用傅里叶变换红外光谱、1H NMR 和 13C NMR 光谱分析对其进行了表征。合成的化合物对细菌和真菌菌株进行了测试。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0915-0

文献信息

• Synthesis of carbazonyloxy-based chalcones
  作者：M. H. Malani、B. Z. Dholakiya

  DOI：10.1007/s11164-012-0668-9

  日期：2013.3

  A series of 12 1-4-[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxy-propylamino]-phenyl}-3-(substituted aryl)-propenone were synthesized using 4-(oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole and p-amino acetophenone as starting materials. Synthesis of chalcone was by base catalyst. They were characterized using FTIR, 1H NMR, 13C NMR, and spectroscopy analysis.

  以 4-(环氧乙烷-2-基甲氧基)-9H-咔唑和对氨基苯乙酮为起始原料，合成了一系列 12 个 1-4-[3-(9H-咔唑-4-基氧基)-2-羟基丙氨基]-苯基}-3-(取代芳基)-丙烯酮。查耳酮的合成采用碱催化剂。利用傅立叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR 和光谱分析对它们进行了表征。