3-Nitro-4-dimethylamino-acetophenon | 144783-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Nitro-4-dimethylamino-acetophenon
• 英文别名: 1-[4-(Dimethylamino)-3-nitrophenyl]ethanone
• CAS: 144783-47-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD11136830
• 分子量: 208.217
• InChiKey: CYRJSHOOBNPLLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 聚合甲醛 、 3-Nitro-4-dimethylamino-acetophenon 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Varma, Rajendra S; Sarin, Simi; Chatterjee, R K, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 711 - 713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 3-Nitro-4-dimethylamino-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Varma, Rajendra S; Sarin, Simi; Chatterjee, R K, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 711 - 713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Unexpected [1,5]-H Shift in the Synthesis of Nitroanilines
  作者：Ian W. Davies、Jean-François Marcoux、Jeremy D. O. Taylor、Peter G. Dormer、Robert J. Deeth、Félix-Antoine Marcotte、David L. Hughes、Paul J. Reider

  DOI：10.1021/ol017149f

  日期：2002.2.1

  Addition of methyl acetoacetate to 2-nitrovinamidinium hexafluorophosphate, salts leads to the formation of anilines or phenols in good to excellent yields depending on the alkylamine substituents. Small substituents, e.g., pyrrolidine, lead to the formation of anilines while large substituents, e.g., N,N-diisopropyl, exclusively give phenols. Labeling studies implicate a [1,5]-H shift proceeding with excellent isotopic fidelity.
• Varma, Rajendra S; Sarin, Simi; Chatterjee, R K, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 711 - 713
  作者：Varma, Rajendra S、Sarin, Simi、Chatterjee, R K

  DOI：——

  日期：——