Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxymethyl-ethoxy]-ethyl ester | 99236-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxymethyl-ethoxy]-ethyl ester
• CAS: 99236-81-4
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄O₇SSi
• 分子量: 628.822
• InChiKey: DEENCEVLRCGCKR-AZGAKELHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  134.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肌苷 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (R)-2-(1-benzyl-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxymethyl-ethoxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  涉及碳水化合物环修饰的核苷类似物的合成和生物活性

  摘要：

  描述了涉及碳水化合物环修饰的各种核苷类似物的合成。特别是，已经合成了 1-oxa-4-thiacyclohex 和 1,4-dioxacyclohex 的 6-取代的purin-9-yl 衍生物。许多取代的 1-氧杂-4-硫代环己烷的 6-氯嘌呤-9-基衍生物也已通过普默勒重排从母体化合物中衍生出来。以肌苷为例，说明了从天然核苷获得 1-oxa-4-硫代环己烷核苷类似物的途径。对于尿苷的情况，还说明了获得核苷类似物的途径，其中碳水化合物部分被带有 α,β-不饱和酯的无环部分取代。介绍了这些类似物和其他类似物的生物筛选结果，这些类似物以前在我们的体外抗白血病 L-1210 细胞项目中合成；其中一些化合物显示出微弱的抗肿瘤活性。所选化合物在体外针对人 HeLa 细胞系的筛选结果...

  DOI：

  10.1139/v85-354