methyl (R)-4-((3R,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(2-(((S)-4-ethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl)oxy)acetoxy)-7-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate | 1265882-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: methyl (R)-4-((3R,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(2-(((S)-4-ethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl)oxy)acetoxy)-7-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
• CAS: 1265882-10-7
• 化学式: C₄₇H₅₈N₂O₁₀
• 分子量: 810.985
• InChiKey: WZXNQQXGNAQJRL-XALSPPHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  163.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  鹅去氧胆酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (R)-4-((3R,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(2-(((S)-4-ethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl)oxy)acetoxy)-7-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Li; Gao; Qiu, Letters in drug design and discovery, 2011, vol. 8, # 9, p. 698 - 703

  摘要：

  DOI：