3-(1H-indol-3-yl)-2-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propionyl]-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one | 1105709-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1H-indol-3-yl)-2-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propionyl]-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one
• CAS: 1105709-22-5
• 化学式: C₃₁H₂₆N₄O₃
• 分子量: 502.572
• InChiKey: JXSJEANOCLQVJU-SLQAJWMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  86.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 萘普生 、 6-phenyl-1,2,4-triazin-5-one 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以33%的产率得到3-(1H-indol-3-yl)-2-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propionyl]-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of 3-substituted acylamino-3,4-dihydro-1,2,4-triazinones

  摘要：

  6-Phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 1 reacts with C-nucleophiles, such as indole, in the presence of N-acetylamino acids, to yield 2-acyl-3-indolyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones 2-6 with high diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.03.017