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2-(2-(2-(4-(di(1H-pyrrol-2-yl)methyl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol | 1315471-43-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-(2-(4-(di(1H-pyrrol-2-yl)methyl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol
英文别名
——
2-(2-(2-(4-(di(1H-pyrrol-2-yl)methyl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol化学式
CAS
1315471-43-2
化学式
C21H26N2O4
mdl
——
分子量
370.448
InChiKey
ZGDPTSRUFKNMHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.93
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF NOVEL PORPHYRIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDT AGENTS AND FLUORESCENCE PROBES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PORPHYRINE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS DE THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE ET SONDES FLUORESCENTES
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2011089509A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The present invention provides novel porphyrin derivatives represented by the general formula 1 and /or pharmaceutically acceptable derivatives thereof as NIR sensitizers for photodynamic therapeutic and diagnostic, biological and industrial applications. These porphyrin derivatives posses absorption (400-700 nm) and emission (600-750 nm) in the regions where biological chromophores do not absorb and hence are ideal candidates for application as NIR PDT agents and fluorescence sensors for medicinal applications in biology. The substituents like hydroxyl and glycolic units on these dyes render them amphiphilicity thereby improving their solubility in the aqueous media and cellular uptake and localization. These dyes show no toxicity in the dark and are highly selective towards tumor cells and stain nucleus very rapidly. Accordingly, these porphyrin derivatives are extremely useful as NIR PDT fluorescence sensors in photodynamic therapeutic and diagnostic, biological and industrial applications.
    本发明提供了一种新型的卟啉生物,其通式为1,并/或其药用可接受的衍生物,作为近红外光敏剂,用于光动力治疗和诊断、生物和工业应用。这些卟啉生物生物色素不吸收的区域具有吸收(400-700 nm)和发射(600-750 nm),因此是作为近红外光动力治疗剂和荧光传感器在生物学医学应用中的理想候选者。这些染料上的羟基和甘醇基等取代基使它们具有两性亲和性,从而提高了它们在介质和细胞中的溶解度和摄取和定位。这些染料在暗中不显示毒性,并且对肿瘤细胞高度选择性,并且非常快速地染色细胞核。因此,这些卟啉生物在光动力治疗和诊断、生物和工业应用中作为近红外光动力治疗荧光传感器是非常有用的。
  • BODIPY-Based Oligo(ethylene glycol) Dendrons as Fluorescence Thermometers: When Thermoresponsiveness Meets Intramolecular Electron/Charge Transfer
    作者:Hua Wang、Yongquan Wu、Pan Tao、Xing Fan、Gui-Chao Kuang
    DOI:10.1002/chem.201404292
    日期:2014.12.8
    different oligo(ethylene glycol) (OEG) dendrons were investigated. Weak fluorescence emission was observed for these BODIPY derivatives in dilute solution with low viscosity. BDP‐G0 and BDP‐G1‐TEG exhibit a high quantum yield in viscous glycerol solutions, contrary to the moderate and little fluorescence enhancement for BDP‐G1 and BDP‐G2 under the same conditions. The photoinduced electron transfer (PET)
    研究了一系列具有不同的低聚(乙二醇)(OEG)树突的4,4-二-4-硼砂-3a,4a-二氮杂-s-并四烯(BODIPY)衍生物的随温度变化的光物理性质。在低粘度的稀溶液中观察到这些BODIPY衍生物的荧光发射较弱。BDP-G0和BDP-G1-TEG在粘性甘油溶液中显示出较高的量子产率,这与在相同条件下BDP-G1和BDP-G2的荧光增强程度适中而很少。如计算所支持,光致电子转移(PET)可能已经猝灭了荧光。有趣的是,热响应性BODIPY衍生物显示出具有高信噪比的热诱导发光增强作用,并且它们的发射最大值取决于支链三(乙二醇)部分的结构。最后,
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