2',3',5'-tri-O-acetyl-6-O-(4-chlorophenyl)inosine | 190836-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3',5'-tri-O-acetyl-6-O-(4-chlorophenyl)inosine
• CAS: 190836-74-9
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₄O₈
• 分子量: 504.884
• InChiKey: BBFLRUQKHITTEH-WGQQHEPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  140.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-acetyl-6-O-(4-chlorophenyl)inosine 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 3.0h， 以97.8%的产率得到6-O-(4-chlorophenyl)inosine
  参考文献：
  名称：

  RNA 位点特异性修饰的化学方法：可转换核苷方法

  摘要：

  RNA结构的知识可以极大地促进对其生物学功能的理解。然而，RNA 的物理特性，尤其是其构象异质性，阻碍了高分辨率结构分析。因此，较低分辨率的方法，如生化探测、系统发育分析和分子建模，已在 RNA 科学中发挥重要作用。这种情况导致需要一种方法来约束 RNA 结构，以减少其构象灵活性或帮助区分替代结构模型。为了满足这一需求，我们开发了化学方法，允许将可功能化的系链特定于位点引入 RNA。在这里，我们报告了用于固相 RNA 合成的试剂的设计和合成，这些试剂允许 G、C 和 A 残基的碱基部分的功能化。在掺入寡核苷酸中并随后用烷基胺处理后，可转化的核苷衍生物...

  DOI：

  10.1021/ja962858n
• 作为产物：
  描述：

  肌苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 2',3',5'-tri-O-acetyl-6-O-(4-chlorophenyl)inosine
  参考文献：
  名称：

  通过异戊二烯功能的原位叠氮化和点击反应对 i6A 结合的 RNA 进行标记和定量分析

  摘要：

  我们在此报告了通过亚磷酰胺化学有效合成具有代表性 ACGCUAAAAA 序列的含异戊二烯的 i 6 A-RNA。为了确定概念验证，我们开发了两种选择性荧光标记该 i 6 A-RNA 的方法，一种依赖于直接使用探针 PTAD-DBCO-Cy5 通过 Ene-ligation 以 37% 的产率，另一种构成两个包括使用 TMSN 3 / Selectfluor 的叠氮化和随后与 DBCO-Cy5 的点击反应在内的连续过程，总产率为 89%。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153873