摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro [5H]-7-benzocycloheptenyl)-4-methyl-piperazine | 62819-67-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro [5H]-7-benzocycloheptenyl)-4-methyl-piperazine
英文别名
7-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene;7-(4-methylpiperazin-1-yl)-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
1-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro [5H]-7-benzocycloheptenyl)-4-methyl-piperazine化学式
CAS
62819-67-4
化学式
C16H22N2O
mdl
——
分子量
258.363
InChiKey
LOISBKFXIXXAAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硼氢化钠1-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro [5H]-7-benzocycloheptenyl)-4-methyl-piperazine乙醇二氯甲烷 、 7-(4-methylpiperazin-1-yl)-5xi-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.33h, 以to obtain 9 g of a mixture of the isomers of raw 7-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene which的产率得到7-(4-methylpiperazin-1-yl)-5xi-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene
    参考文献:
    名称:
    7-Amino-benzocycloheptenes
    摘要:
    化合物为7-氨基苯并环庚烯,其化学式为##STR1##其中X在卤原子时选自氢,氯,溴和碘,2-或4-位置,Y和Z为氢或形成双键,R选自氢,1至5个碳原子的烷基和苯基,苯基可选用氟,氯,甲基或甲氧基取代,R.sub.1选自氢,1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基,R.sub.2选自1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基,R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成4至6个碳原子的饱和杂环,可选择地含有另一个杂原子,并可选用1至5个碳原子的烷基取代,以及其无毒的、药学上可接受的酸盐,具有抗抑郁活性,其制备和新的中间体。
    公开号:
    US04091115A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪8,9-dihydro-benzocyclohepten-5-one乙酸乙酯二氯甲烷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.08h, 以to obtain 8.8 g of 7-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro [5H] benzocycloheptene的产率得到1-(5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro [5H]-7-benzocycloheptenyl)-4-methyl-piperazine
    参考文献:
    名称:
    7-Amino-benzocycloheptenes
    摘要:
    化合物为7-氨基苯并环庚烯,其化学式为##STR1##其中X在卤原子时选自氢,氯,溴和碘,2-或4-位置,Y和Z为氢或形成双键,R选自氢,1至5个碳原子的烷基和苯基,苯基可选用氟,氯,甲基或甲氧基取代,R.sub.1选自氢,1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基,R.sub.2选自1至5个碳原子的烷基和2至5个碳原子的烯基,R.sub.1和R.sub.2与它们附着的氮原子一起形成4至6个碳原子的饱和杂环,可选择地含有另一个杂原子,并可选用1至5个碳原子的烷基取代,以及其无毒的、药学上可接受的酸盐,具有抗抑郁活性,其制备和新的中间体。
    公开号:
    US04091115A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4091115A
    申请人:——
    公开号:US4091115A
    公开(公告)日:1978-05-23
查看更多