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bis(3-(2-(methoxymethyl)cyclohex-1-enyl)prop-2-ynyl)sulfane | 1393727-42-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(3-(2-(methoxymethyl)cyclohex-1-enyl)prop-2-ynyl)sulfane
英文别名
——
bis(3-(2-(methoxymethyl)cyclohex-1-enyl)prop-2-ynyl)sulfane化学式
CAS
1393727-42-8
化学式
C22H30O2S
mdl
——
分子量
358.545
InChiKey
QRTIZPGCLCXMHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(3-(2-(methoxymethyl)cyclohex-1-enyl)prop-2-ynyl)sulfaneOxone 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以70%的产率得到2,2'-(3,3'-sulfonylbis(prop-1-yne-3,1-diyl))bis(1-(methoxymethyl)cyclohex-1-ene)
    参考文献:
    名称:
    双二烯-丙二烯砜中6π-电子和Garratt-Braverman环化之间的有趣竞争:实验与理论之间的协同作用
    摘要:
    研究了一系列双炔丙基砜与邻链烯基部分的反应性。在碱性条件下,这些分子异构化成双二烯-丙二烯系统,能够进行6π-电-(EC)以及Garratt-Braverman(GB)环化。该反应通常有利于GB过程,但是通过适当的结构和温度扰动,平衡可以向6π-EC途径倾斜。该发现很有用,因为经历GB途径的系统可以显示DNA损伤活性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.06.001
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium sulfide 、 4-甲基苯磺酸吡啶三乙胺 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.42h, 生成 bis(3-(2-(methoxymethyl)cyclohex-1-enyl)prop-2-ynyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    双二烯-丙二烯砜中6π-电子和Garratt-Braverman环化之间的有趣竞争:实验与理论之间的协同作用
    摘要:
    研究了一系列双炔丙基砜与邻链烯基部分的反应性。在碱性条件下,这些分子异构化成双二烯-丙二烯系统,能够进行6π-电-(EC)以及Garratt-Braverman(GB)环化。该反应通常有利于GB过程,但是通过适当的结构和温度扰动,平衡可以向6π-EC途径倾斜。该发现很有用,因为经历GB途径的系统可以显示DNA损伤活性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.06.001
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