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Ethyl-naphthalen-1-ylmethyl-p-tolyl-amine
Ethyl-naphthalen-1-ylmethyl-p-tolyl-amine | 143085-02-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl-naphthalen-1-ylmethyl-p-tolyl-amine
英文别名
N-ethyl-4-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)aniline
CAS
143085-02-3
化学式
C
20
H
21
N
mdl
——
分子量
275.393
InChiKey
NFUQONMJWAIXQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
451.0±24.0 °C(Predicted)
密度:
1.079±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
Ethyl-naphthalen-1-ylmethyl-p-tolyl-amine
在
氧气
、
copper(l) chloride
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 60.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 20.0h, 以71%的产率得到N-ethyl-N-(p-tolyl)acetamide
参考文献:
名称:
Murata, Satoru; Suzuki, Kaoru; Tamatani, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1387 - 1392
摘要:
DOI:
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文献信息
NEW METHOD FOR THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL TERTIARY AMINES
申请人:
UNIVERSITE PARIS-SACLAY
公开号:
US20200255369A1
公开(公告)日:
2020-08-13
Disclosed is a new method for the synthesis of unsymmetrical tertiary amines using alcohol and an imine, and to new tertiary amines.
揭示了一种利用醇和
亚胺
合成非对称三级胺的新方法,以及新的三级胺。
Method for the synthesis of unsymmetrical tertiary amines
申请人:
UNIVERSITE PARIS-SACLAY
公开号:
US11034646B2
公开(公告)日:
2021-06-15
Disclosed is a new method for the synthesis of unsymmetrical tertiary amines using alcohol and an imine, and to new tertiary amines.
本发明公开了一种利用醇和
亚胺
合成不对称叔胺以及新叔胺的新方法。
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