2-(10-hydroxy(camptothecin))-9-acetaldehyde | 1174551-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 2-(10-hydroxy(camptothecin))-9-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[(19S)-19-ethyl-7,19-dihydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-8-yl]acetaldehyde
• CAS: 1174551-97-3
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₆
• 分子量: 406.395
• InChiKey: OYVQMVXVKKWJCH-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(10-hydroxy(camptothecin))-9-acetaldehyde 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 9-((tert-butyl)oxy)ethyloxime-10-[((4'-piperidinyl)piperidinyl)carbonyloxy]camptothecin
  参考文献：
  名称：

  CAMPTOTHECIN DERIVATIVES HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY

  摘要：

  本发明公开了具有抗肿瘤活性的新型喜树碱衍生物（其基本结构如图所示），以及这些化合物的组合物和使用方法。本发明的化合物具有非常好的水溶性和稳定性，显示出在同一类别药物中良好的选择性，并具有非常高的治疗指数。这些化合物作为治疗肿瘤的治疗剂具有很大的潜力。

  公开号：

  US20140011833A1
• 作为产物：
  描述：

  10-allyloxycamptothecin 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 2-(10-hydroxy(camptothecin))-9-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CAMPTOTHECIN DERIVATIVES HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY

  摘要：

  本发明公开了具有抗肿瘤活性的新型喜树碱衍生物（其基本结构如图所示），以及这些化合物的组合物和使用方法。本发明的化合物具有非常好的水溶性和稳定性，显示出在同一类别药物中良好的选择性，并具有非常高的治疗指数。这些化合物作为治疗肿瘤的治疗剂具有很大的潜力。

  公开号：

  US20140011833A1

文献信息

• US9006439B2
  申请人：——

  公开号：US9006439B2

  公开（公告）日：2015-04-14