(6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-amino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester p-toluenesulfonic acid | 68350-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-amino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester p-toluenesulfonic acid
• 英文别名: (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-amino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo-[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester p-toluene sulfonic acid；benzhydryl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 68350-13-0
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₃H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 610.709
• InChiKey: GOLIBFLBWABHEL-TVNLMDKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-amino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester p-toluenesulfonic acid 、 1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidine-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-{[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidine-4-carbonyl]-amino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 、 (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-{[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidine-4-carbonyl]-amino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Hybrid molecules QA, wherein Q is an aminoquinoline and a is an antibiotic or a resistance enzyme inhibitor, their synthesis and their uses as antibacterial agent

  摘要：

  氨基喹啉-抗生素混合物化合物以混合分子QA的形式存在，其中Q是氨基喹啉，A是抗生素或耐药酶抑制剂，它们的合成及用途作为抗菌剂。该化合物由通用公式(I)定义：Q-(Y1)p—(U)p′—(Y2)p″-A  (I)其中Q代表氨基喹啉，(Y1)p—(U)p′—(Y2)p″—为可选的间隔臂，A是抗生素、其衍生物或前体之一，或耐药酶抑制剂。该发明意外地能够改善抗生素的活性。

  公开号：

  US20060025327A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 7-氨基头孢烷酸 、 二苯基重氮甲烷 在 disodium;carbonate 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 4-甲苯磺酸离子 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 75.0h， 以The product is obtained as a beige powder (29.0 g, 58%)的产率得到(6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-amino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester p-toluenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Hybrid molecules QA, wherein Q is an aminoquinoline and a is an antibiotic or a resistance enzyme inhibitor, their synthesis and their uses as antibacterial agent

  摘要：

  氨基喹啉-抗生素杂合物以QA杂合分子的形式存在，其中Q是氨基喹啉，A是抗生素或抗性酶抑制剂，其合成和用作抗菌剂的用途。该化合物由通式（I）定义：Q-（Y1）p-（U）p′-（Y2）p″-A（I），其中Q代表氨基喹啉，（Y1）p-（U）p′-（Y2）p″-是可选的间隔臂，A是抗生素，其衍生物或前体，或抗性酶抑制剂。该发明意外地使抗生素的活性得到改善。

  公开号：

  US20060025327A1

文献信息

• Hybrid molecules QA where Q is an aminoquinoline and A is an antibiotic residue, the synthesis and uses thereof as antibacterial agents
  申请人：Sanchez Muriel

  公开号：US20070060558A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention concerns an aminoquinoline-antibiotic hybrid compound of general formula (I): Q—(Y 1 ) p —(U) p —(Y 2 ) p -A: wherein Q represents an aminoquinoline, (Y 1 ) p (U) p —(Y 2 ) p″ is an optional spacer and A is an antibiotic residue. The invention enables the antibiotic residue activity to be unexpectedly enhanced.

  本发明涉及一种氨基喹啉-抗生素杂合物，其一般式为(I)：Q—(Y1)p—(U)p—(Y2)p-A，其中Q代表氨基喹啉，(Y1)p(U)p—(Y2)p″是可选的间隔基，A为抗生素残基。本发明使得抗生素残基的活性得到了意外的增强。