(6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-{[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidine-4-carbonyl]-amino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 874918-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-{[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidine-4-carbonyl]-amino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[1-(7-chloroquinolin-4-yl)piperidine-4-carbonyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 874918-68-0
• 化学式: C₃₈H₃₅ClN₄O₆S
• 分子量: 711.238
• InChiKey: ZNYAMXMFMXLCSO-WECIHKQLSA-N

物化性质

• 沸点：
  930.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-{[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidine-4-carbonyl]-amino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以44%的产率得到(6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-{[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidine-4-carbonyl]-amino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hybrid molecules QA, wherein Q is an aminoquinoline and a is an antibiotic or a resistance enzyme inhibitor, their synthesis and their uses as antibacterial agent

  摘要：

  氨基喹啉-抗生素混合物化合物以混合分子QA的形式存在，其中Q是氨基喹啉，A是抗生素或耐药酶抑制剂，它们的合成及用途作为抗菌剂。该化合物由通用公式(I)定义：Q-(Y1)p—(U)p′—(Y2)p″-A  (I)其中Q代表氨基喹啉，(Y1)p—(U)p′—(Y2)p″—为可选的间隔臂，A是抗生素、其衍生物或前体之一，或耐药酶抑制剂。该发明意外地能够改善抗生素的活性。

  公开号：

  US20060025327A1
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-{[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidine-4-carbonyl]-amino}-5,8-dioxo-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 三氯化磷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-{[1-(7-chloro-quinolin-4-yl)-piperidine-4-carbonyl]-amino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Hybrid molecules QA, wherein Q is an aminoquinoline and a is an antibiotic or a resistance enzyme inhibitor, their synthesis and their uses as antibacterial agent

  摘要：

  氨基喹啉-抗生素混合物化合物以混合分子QA的形式存在，其中Q是氨基喹啉，A是抗生素或耐药酶抑制剂，它们的合成及用途作为抗菌剂。该化合物由通用公式(I)定义：Q-(Y1)p—(U)p′—(Y2)p″-A  (I)其中Q代表氨基喹啉，(Y1)p—(U)p′—(Y2)p″—为可选的间隔臂，A是抗生素、其衍生物或前体之一，或耐药酶抑制剂。该发明意外地能够改善抗生素的活性。

  公开号：

  US20060025327A1

文献信息

• Hybrid molecules QA where Q is an aminoquinoline and A is an antibiotic residue, the synthesis and uses thereof as antibacterial agents
  申请人：Sanchez Muriel

  公开号：US20070060558A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention concerns an aminoquinoline-antibiotic hybrid compound of general formula (I): Q—(Y 1 ) p —(U) p —(Y 2 ) p -A: wherein Q represents an aminoquinoline, (Y 1 ) p (U) p —(Y 2 ) p″ is an optional spacer and A is an antibiotic residue. The invention enables the antibiotic residue activity to be unexpectedly enhanced.

  本发明涉及一种氨基喹啉-抗生素杂合物，其一般式为(I)：Q—(Y1)p—(U)p—(Y2)p-A，其中Q代表氨基喹啉，(Y1)p(U)p—(Y2)p″是可选的间隔基，A为抗生素残基。本发明使得抗生素残基的活性得到了意外的增强。