N-(Benzo[h]quinolin-10-yl)-N-phenylacetamide | 1241919-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(Benzo[h]quinolin-10-yl)-N-phenylacetamide
• 英文别名: N-benzo[h]quinolin-10-yl-N-phenylacetamide
• CAS: 1241919-87-8
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O
• 分子量: 312.371
• InChiKey: RIPOEKZMAJKNCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 N-乙酰苯胺 在 二叔丁基过氧化物 、 copper(I) bromide 作用下， 反应 16.0h， 以90%的产率得到N-(Benzo[h]quinolin-10-yl)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化高度选择性氧化Ç ？2-芳基吡啶衍生物和1-甲基吲哚的H键酰胺化

  摘要：

  通过使用叔丁基过氧化物（TBP）作为氧化剂，可实现溴化铜（I）催化2-芳基吡啶衍生物和1-甲基吲哚与各种酰胺的酰胺化反应。在反应条件下可以耐受芳基卤化物。该酰胺化过程既不需要特殊的配体也不需要碱。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900775

文献信息

• 一种脱氢偶联制备芳基胺的方法
  申请人：安阳师范学院

  公开号：CN104693111B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公布了一种脱氢偶联制备芳基胺的方法，属于化学领域。该方法将芳香化合物、酰胺、溶剂、催化剂直接加入反应装置中，向反应装置中通入空气作为氧化剂，搅拌加热温度至135℃‑140℃，反应24小时，分离产物得到芳基胺。本发明技术效果良好，而且氧化剂经济易得，反应后没有氧化剂残体，副产物是水，反应过程绿色环保。