cis-dihydrido(bicarbonato)bis(triisopropylphosphine)rhodium(III) | 71380-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: cis-dihydrido(bicarbonato)bis(triisopropylphosphine)rhodium(III)
• CAS: 71380-76-2
• 化学式: C₁₉H₄₅O₃P₂Rh
• 分子量: 486.418
• InChiKey: WPRPCMBFODWUIZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dihydrido(bicarbonato)bis(triisopropylphosphine)rhodium(III) 、 二苯基乙炔 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到dihydrido(carbonato)(diphenylacetylene)tris(triisopropylphosphine)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  二氢（碳酸氢根）双（三异丙基膦）铑 (III) 与炔烃的反应。三（三异丙基膦）（二苯基乙炔）碳酸二氢二氢铑 [Rh2H2(OCO2)(PhC.tplbond.CPh)[P(CHMe2)3]3] 的形成和炔烃的立体选择性加氢生成反式烯烃

  摘要：

  结构晶体 de Rh 2 H 2 (O 2 CO)(PhC≡CPh)(P(i-Pr) 3 ) 3 : 单斜晶系 C 24 5 -P2 1 /c avec a=17,158, b=23,916, c= 11,255 A，β=103,3°，Z=4

  DOI：

  10.1021/ja00358a015
• 作为产物：
  描述：

  dihydrido(carbonato)(diphenylacetylene)tris(triisopropylphosphine)rhodium(III) 在 H₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以15%的产率得到cis-dihydrido(bicarbonato)bis(triisopropylphosphine)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  二氢（碳酸氢根）双（三异丙基膦）铑 (III) 与炔烃的反应。三（三异丙基膦）（二苯基乙炔）碳酸二氢二氢铑 [Rh2H2(OCO2)(PhC.tplbond.CPh)[P(CHMe2)3]3] 的形成和炔烃的立体选择性加氢生成反式烯烃

  摘要：

  结构晶体 de Rh 2 H 2 (O 2 CO)(PhC≡CPh)(P(i-Pr) 3 ) 3 : 单斜晶系 C 24 5 -P2 1 /c avec a=17,158, b=23,916, c= 11,255 A，β=103,3°，Z=4

  DOI：

  10.1021/ja00358a015
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 水 在 cis-dihydrido(bicarbonato)bis(triisopropylphosphine)rhodium(III) 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  水分子的活化。5. 氢化铑(I)催化的水煤气变换反应。鉴定包含催化循环的元素反应

  摘要：

  铑 (I)-氢化物化合物作为水煤气变换 (wgs) 反应的催化剂前体，在相对温和的条件下 (> 50/sup 0/C) 具有活性。关键中间体似乎是 trans-RhH(CO)L/sub 2/ (L = P(i-Pr)/sub 3/) 和 trans-Rh(OH)(CO)L/sub 2/ (L = P (cC/sub 6/H/sub 11/)/sub 3/) 在吡啶中与溶剂化形式 (trans-Rh(CO)(py)L/sub 2/)OH (L = P(i) -Pr)/sub 3/；L = P(cC/sub 6/H/sub 11/)/sub 3/)。溶剂化形式的形成是通过 H/sub 2/O 的氧化加成进行的，得到 (RhH/sub 2/(py)/sub 2/L/sub 2/)OH（步骤 1）和随后的反应与 CO 释放 H/sub 2/ 的加合物（步骤 2）。H/sub 2/ 从水加合物 (RhH/sub

  DOI：

  10.1021/ja00402a027