(6R,7R)-7-Amino-8-oxo-3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 55817-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (6R,7R)-7-Amino-8-oxo-3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 55817-54-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆O₃S₂
• 分子量: 390.447
• InChiKey: QVCWRAXYLFDJTR-ZWNOBZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  127.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4,5-bis(benzhydryloxy)-2-(1-(((carboxy(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)methylene)amino)oxy)-2-methylpropyl)pyridine 1-oxide 、 (6R,7R)-7-Amino-8-oxo-3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素-铁载体轭合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一类头孢菌素‑铁载体轭合物及其制备方法和用途，具体涉及下面通式(I)所示的头孢菌素‑铁载体轭合物，其互变异构体、光学异构体或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和在治疗细菌感染性疾病中的用途。

  公开号：

  CN110655526A
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-巯基四氮唑 、 7-氨基头孢烷酸 在 三氟化硼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到(6R,7R)-7-Amino-8-oxo-3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the preparation of 3-(substituted thiomethyl)-7-aminocephalosporins.

  摘要：

  我们开发了一种制备 7-氨基-3-（取代的硫甲基）-3-头孢-4-羧酸（1）的实用方法。在强酸（包括路易斯酸）存在的非水条件下，3-乙酰氧甲基-7-氨基-3-头孢-4-羧酸（7-ACA，2）的乙酰氧基被各种硫醇取代，从而以高产率制备出 1。用同样的方法还可以实现 2 的 Δ2- 异构体的类似取代。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5534