3-oxo-5α-cholestane-2-carboxylic acid methyl ester | 24877-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-oxo-5α-cholestane-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Oxo-5α-cholestan-2-carbonsaeure-methylester；2ξ-Carbomethoxy-5α-cholestan-3-on；2-Methoxycarbonyl-cholestanon-(3)
• CAS: 24877-84-7
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: GDQLCAIBXXQIKN-GWTSVWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-5α-cholestane-2-carboxylic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of an A-ring fused steroidal isothiazole

  摘要：

  A simple and efficient route to A-ring fused steroidal isothiazoles was developed. The key step involves C-S bond formation via substitution of a vinyl triflate at C-3.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73456-3
• 作为产物：
  描述：

  5-Alpha-胆甾烷-3-酮 在 sodium methylate 作用下， 生成 3-oxo-5α-cholestane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Hormone Analogs. III. Reaction of Dimethyl 3,4-seco-A-Homocholestane-dicarboxylate with Sodium under Acyloin Conditions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01557a044

文献信息

• Wolf,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 674, p. 62 - 78
  作者：Wolf,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pinhey, John T.; Rowe, Bruce A., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 1, p. 113 - 120
  作者：Pinhey, John T.、Rowe, Bruce A.

  DOI：——

  日期：——
• Pavia; Winternitz, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, vol. 9, p. 3104 - 3111
  作者：Pavia、Winternitz

  DOI：——

  日期：——