(1-hydroxy-4-(((2-((4-(2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinolin-7-yl)oxy)ethoxy)carbonyl)amino)butane-1,1-diyl)bis(phosphonic acid) | 2409546-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1-hydroxy-4-(((2-((4-(2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinolin-7-yl)oxy)ethoxy)carbonyl)amino)butane-1,1-diyl)bis(phosphonic acid)
• 英文别名: (1-hydroxy-4-(((2-((4-(2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinolin-7-yl)oxy)ethoxy)carbonyl)amino)butane-1,1-diyl)bis(hydrogen phosphonate)；[1-hydroxy-1-phosphono-4-[2-[4-(2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinolin-7-yl]oxyethoxycarbonylamino]butyl]phosphonic acid
• CAS: 2409546-40-1
• 化学式: C₂₇H₃₁N₅O₁₀P₂
• 分子量: 647.518
• InChiKey: AKZVACKATXEQQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  226.45
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Iodoquinolin-7-yl)oxyethanol 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1-hydroxy-4-(((2-((4-(2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)quinolin-7-yl)oxy)ethoxy)carbonyl)amino)butane-1,1-diyl)bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISPHOSPHONATE DRUG CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX À BASE DE BISPHOSPHONATE

  摘要：

  本文提供了TGF-beta抑制剂和双膦酸盐的新型结合物，包括含有这些结合物的药物组合物，制备这些结合物的方法，以及利用这些结合物的方法，例如用于治疗骨疾病或疾病，如骨关节炎。

  公开号：

  WO2020019108A1

文献信息

• BISPHOSPHONATE DRUG CONJUGATES
  申请人：GUANGZHOU OTHROTX CO., LTD.

  公开号：US20210309679A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided herein are novel conjugates of TGF-beta inhibitors and bisphosphonates, pharmaceutical compositions comprising the conjugates, methods of preparing the conjugates, and methods of using the conjugates, for example, for the treatment of a bone disease or disorder, such as osteoarthritis.