RS115A | 1313032-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: RS115A
• CAS: 1313032-18-6
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: AWKGWDFQGIVFCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RS115A 、 4-氯苄溴 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有对多种耐药革兰氏阴性细菌具有广谱抗菌作用的新型咪唑醛肟。

  摘要：

  在寻找一类潜在的抗菌剂时，对五种新颖的N-取代的咪唑2-醛肟及其六种季盐进行了评估。针对一组代表性的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括耐多药细菌）评估了抗菌活性。所有化合物均显示出对测试微生物的有效体外活性，MIC值为6.25至50.0μg/ mL。在测试的化合物中，两种季化合物（N-丁-3-烯基和间-（10）或对-N-氯苄基（11）咪唑鎓2-醛肟）对革兰氏反应均表现出最有效和最广谱的活性。阳性和革兰氏阴性细菌菌株。肉汤微稀释测定法还用于研究两种活性最高的化合物对一组肠杆菌科细菌分离株的抗药性，与八种临床相关抗生素相比，这些细菌带有多种广谱β-内酰胺酶（ESBLs）。N-丁-3-烯基-N-间氯苄基咪唑-2-醛肟被发现具有对广泛范围内产生β-内酰胺酶的菌株（MIC 2.0至16.0μg/ mL）具有良好的抗药性。该化合物针对大肠杆菌和阴沟肠杆菌产生的最佳结果是产生多种A型和C型分子的β-内酰胺

  DOI：

  10.3390/molecules23051212
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 RS115A
  参考文献：
  名称：

  具有对多种耐药革兰氏阴性细菌具有广谱抗菌作用的新型咪唑醛肟。

  摘要：

  在寻找一类潜在的抗菌剂时，对五种新颖的N-取代的咪唑2-醛肟及其六种季盐进行了评估。针对一组代表性的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括耐多药细菌）评估了抗菌活性。所有化合物均显示出对测试微生物的有效体外活性，MIC值为6.25至50.0μg/ mL。在测试的化合物中，两种季化合物（N-丁-3-烯基和间-（10）或对-N-氯苄基（11）咪唑鎓2-醛肟）对革兰氏反应均表现出最有效和最广谱的活性。阳性和革兰氏阴性细菌菌株。肉汤微稀释测定法还用于研究两种活性最高的化合物对一组肠杆菌科细菌分离株的抗药性，与八种临床相关抗生素相比，这些细菌带有多种广谱β-内酰胺酶（ESBLs）。N-丁-3-烯基-N-间氯苄基咪唑-2-醛肟被发现具有对广泛范围内产生β-内酰胺酶的菌株（MIC 2.0至16.0μg/ mL）具有良好的抗药性。该化合物针对大肠杆菌和阴沟肠杆菌产生的最佳结果是产生多种A型和C型分子的β-内酰胺

  DOI：

  10.3390/molecules23051212

文献信息

• Synthesis and in-vitro reactivation screening of imidazolium aldoximes as reactivators of sarin and VX-inhibited human acetylcholinesterase (hAChE)
  作者：Rahul Sharma、Bhanushree Gupta、Arvind Kumar Sahu、Jyotiranjan Acharya、Manmohan L. Satnami、Kallol K. Ghosh

  DOI：10.1016/j.cbi.2016.04.034

  日期：2016.11

  and VX-inhibited human acetylcholinesterase (hAChE). The observed results were compared with the reactivation efficacy of standard reactivators; 2-PAM, obidoxime and HI-6. Amongst the synthesized oximes, 5a, 9a and 9b were found to be most potent reactivators against sarin-inhibited hAChE while in case of VX only 9a exhibited comparable reactivity with 2-PAM. Incorporation of pyridinium ring to the imidazole

  有机磷酸盐（OP）中毒的后处理涉及使用肟活化剂作为解毒剂。广泛研究了结构不同的肟，以检查它们对OP抑制的胆碱酯酶的动力学和机理行为。合成了一系列结构上相关的1,3-二取代-2-[（羟基亚氨基甲基）烷基]咪唑鎓卤化物（5a-5e，9a-9c），并进一步评估了它们的体外再活化能力以重新活化被沙林和VX抑制的物质。人乙酰胆碱酯酶（h AChE）。将观察到的结果与标准活化剂的活化效率进行了比较。2-PAM，obidoxime和HI-6。在合成的肟中，5a，9a和9b在VX的情况下，仅9a表现出与2-PAM相当的反应性，而被发现是对抗沙林抑制的h AChE的最有效的活化剂。吡啶鎓环与咪唑环的结合导致所制备的活化剂的活化强度大大提高。合成的活化剂的理化性质也得到了评估。
• New Structural Scaffolds for Centrally Acting Oxime Reactivators of Phosphylated Cholinesterases
  作者：Rakesh K. Sit、Zoran Radić、Valeria Gerardi、Limin Zhang、Edzna Garcia、Maja Katalinić、Gabriel Amitai、Zrinka Kovarik、Valery V. Fokin、K. Barry Sharpless、Palmer Taylor

  DOI：10.1074/jbc.m111.230656

  日期：2011.6

  We describe here the synthesis and activity of a new series of oxime reactivators of cholinesterases (ChEs) that contain tertiary amine or imidazole protonatable functional groups. Equilibration between the neutral and protonated species at physiological pH enables the reactivators to cross the blood-brain barrier and distribute in the CNS aqueous space as dictated by interstitial and cellular pH values. Our structure-activity analysis of 134 novel compounds considers primarily imidazole aldoximes and N-substituted 2-hydroxyiminoacetamides. Reactivation capacities of novel oximes are rank ordered by their relative reactivation rate constants at 0.67 mM compared with 2-pyridinealdoxime methiodide for reactivation of four organophosphate (sarin, cyclosarin, VX, and paraoxon) conjugates of human acetylcholinesterase (hAChE). Rank order of the rates differs for reactivation of human butyrylcholinesterase (hBChE) conjugates. The 10 best reactivating oximes, predominantly hydroxyimino acetamide derivatives (for hAChE) and imidazole-containing aldoximes (for hBChE) also exhibited reasonable activity in the reactivation of tabun conjugates. Reactivation kinetics of the lead hydroxyimino acetamide reactivator of hAChE, when analyzed in terms of apparent affinity (1/K-ox) and maximum reactivation rate (k(2)), is superior to the reference uncharged reactivators monoisonitrosoacetone and 2,3-butanedione monoxime and shows potential for further refinement. The disparate pH dependences for reactivation of ChE and the general base-catalyzed oximolysis of acetylthiocholine reveal that distinct reactivator ionization states are involved in the reactivation of ChE conjugates and in conferring nucleophilic reactivity of the oxime group.