(6R)-3-{1-[3-(二苄基氨基)苯基]丙基}-4-羟基-6-(2-苯基乙基)-6-(1-丙炔-1-基)-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮 | 188559-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: (6R)-3-{1-[3-(二苄基氨基)苯基]丙基}-4-羟基-6-(2-苯基乙基)-6-(1-丙炔-1-基)-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮
• 中文别名: [R-(R*,R*)]-3-[1-[3-[二(苯基甲基)氨基]苯基]丙基]-5,6-二氢-4-羟基-6-(2-苯基乙基)-6-(1-炔丙基)-2H-吡喃-2-酮
• 英文名称: [R-(R*,R*)]-3-[1-[3-[Bis(phenylmethyl)amino]phenyl]propyl]-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-(2-phenylethyl)-6-(1-propynyl)-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (2R)-5-[(1R)-1-[3-(dibenzylamino)phenyl]propyl]-4-hydroxy-2-(2-phenylethyl)-2-prop-1-ynyl-3H-pyran-6-one
• CAS: 188559-25-3
• 化学式: C₃₉H₃₉NO₃
• 分子量: 569.744
• InChiKey: AFDVQNNCQVMKOI-JGBHCADMSA-N

物化性质

• 沸点：
  757.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-{1-[3-(二苄基氨基)苯基]丙基}-4-羟基-6-(2-苯基乙基)-6-(1-丙炔-1-基)-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (6R)-3-[(1R)-1-(3-Aminophenyl)propyl]-5,6-dihydro-4-hydroxy-6-(2-phenylethyl)-6-propyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses and Absolute Stereochemistry of 5,6-Dihydro-α-pyrones, A New Class of Potent HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963434w
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-{(3S)-3-[3-(二苄基氨基)苯基]戊酰}-4-苯基-1,3-恶唑烷-2-酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (6R)-3-{1-[3-(二苄基氨基)苯基]丙基}-4-羟基-6-(2-苯基乙基)-6-(1-丙炔-1-基)-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses and Absolute Stereochemistry of 5,6-Dihydro-α-pyrones, A New Class of Potent HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963434w

文献信息

• J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 3627-3628
  作者：

  DOI：——

  日期：——