(e)-1-(2-Furyl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1258388-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (e)-1-(2-Furyl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(furan-2-yl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1258388-26-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: DNVDQVNLWARTEY-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 2,4,6-三甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到(e)-1-(2-Furyl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Influence of trimethoxy-substituted positions on fluorescence of heteroaryl chalcone derivatives

  摘要：

  摘要：三系列杂环假苋菜素，(E)-1-(2-吡啶基)-3-(X)丙-2-烯-1-酮（Ia-Ic），(E)-1-(2-噻吩基)-3-(X)丙-2-烯-1-酮（IIa-IIc），以及(E)-1-(2-呋喃基)-3-(X)丙-2-烯-1-酮（IIIa-IIIc），其中X = 2,4,5-三甲氧基苯基（对于a系列），X = 2,4,6-三甲氧基苯基（对于b系列），以及X = 3,4,5-三甲氧基苯基（对于c系列）通过碱催化的Aldol缩合合成，并使用1H NMR和FT-IR光谱进行表征。化合物IIa还通过单晶X射线分析进行了表征。这些化合物的吸收和荧光发射光谱表明，吸收和荧光取决于杂环环和连接到烯酮系统的三甲氧基取代苯环。甲氧基基团的位置明显影响了荧光性质。含有2,4,5-三甲氧基苯基基团的化合物Ia-IIIa表现出红移现象和强发射荧光。

  DOI：

  10.2478/s11696-011-0084-4