7,8-Dichloro-3-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-phenyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno<1,2-b>pyridine | 90787-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8-Dichloro-3-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-phenyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno<1,2-b>pyridine
• 英文别名: ethyl 7,8-dichloro-2-methyl-5-oxo-4-phenyl-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 90787-00-1
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量: 414.288
• InChiKey: GUSLMKAOQQSGHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Dichloro-3-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-phenyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno<1,2-b>pyridine 、 碘甲烷 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUSIS, V. K.;MUTSENIETSE, D. X.;ZANDERSONS, A. Z.;MAZHEJKA, I. B.;DUBUR, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 3, 393-398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethoxycarbonyl-5,6-dichlorindan-1,3-dione 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 7,8-Dichloro-3-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-phenyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno<1,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-1H-茚并[1,2-b]吡啶衍生物的C-和N-烷基化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515648

文献信息

• Synthesis and alkylation of 4-aryl-5-oxo-1h-2,3,4,5-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridines*
  作者：S. Stupnikova、E. Petushkova、D. Tanajev、V. Lusis、D. Muceniece

  DOI：10.1007/s10593-010-0595-x

  日期：2010.11

  Reduction of 5-oxo-4-phenyl-1H-4,5-dihydroindeno[1,2-b]pyridines with triethylsilane in trifluoro-acetic acid gave the corresponding 1,2,3,4-tetrahydroindeno[1,2-b]pyridines predominatly with the trans-configured substituents at atoms C(2), C(3), and C(4). Alkylation of the anionic form of the tetrahydroindenopyridines gives the N- and C(4a)-alkyl derivatives.

  在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原5-氧代-4-苯基-1H-4,5-二氢茚并[1,2- b ]吡啶得到相应的1,2,3,4-四氢茚并[1,2- b ]吡啶主要在原子C（2），C（3）和C（4）处具有反式取代基。四氢茚并吡啶的阴离子形式的烷基化得到N-和C（4a）-烷基衍生物。