10-hydroxy-(20S)-camptothecin disodium salt | 68426-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 10-hydroxy-(20S)-camptothecin disodium salt
• 英文别名: 10-hydroxycamptothecin disodium salt
• CAS: 68426-54-0；122842-26-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₆*2Na
• 分子量: 426.336
• InChiKey: CFSCZUQNAINFJG-BDQAORGHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  138.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-hydroxy-(20S)-camptothecin disodium salt 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-((8-((formyloxy)methyl)-9-oxo-7-propanoyl-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinolin-2-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种高喜树碱化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及喜树碱，特别涉及到一种高喜树碱化合物及其合成方法。主要解决现有的高喜树碱溶解度和生物利用度欠佳的技术问题。本发明高喜树碱化合物结构式为I和，含消旋化合物，以及它们对应的(S)‑和(R)‑构型的立体异构体，具体涉及到10‑羟基高喜树碱化合物的衍生，通过以10‑羟基高喜树碱为母核，合成了一系列高喜树碱酯和酰胺化合物。本发明提出了一条新的合成路线，该路线既不需要全合成方法扩环，又不需要保护和去保护。

  公开号：

  CN106478648B
• 作为产物：
  描述：

  10-羟基喜树碱 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以9 g的产率得到10-hydroxy-(20S)-camptothecin disodium salt
  参考文献：
  名称：

  一种高喜树碱化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及喜树碱，特别涉及到一种高喜树碱化合物及其合成方法。主要解决现有的高喜树碱溶解度和生物利用度欠佳的技术问题。本发明高喜树碱化合物结构式为I和，含消旋化合物，以及它们对应的(S)‑和(R)‑构型的立体异构体，具体涉及到10‑羟基高喜树碱化合物的衍生，通过以10‑羟基高喜树碱为母核，合成了一系列高喜树碱酯和酰胺化合物。本发明提出了一条新的合成路线，该路线既不需要全合成方法扩环，又不需要保护和去保护。

  公开号：

  CN106478648B