4-((R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yloxy)benzaldehyde | 1416720-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-((R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yloxy)benzaldehyde
• CAS: 1416720-38-1
• 化学式: C₃₆H₅₄O₃
• 分子量: 534.823
• InChiKey: VLKITPZLUSXVTO-XUJRGEPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.74
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yloxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-((R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yloxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化剂的有效脱羟甲基化反应。

  摘要：

  通过使用广泛可用的Pd（OAc）（2），发现了一种选择性脱羟甲基化的一般方法。本研究通过暂时使用羟甲基（-CH（2）OH）基团的空间，电子和配位性质，为区域选择性功能化提供了一种新的合成策略。

  DOI：

  10.1039/c2cc36951f
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 天然维生素E 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-((R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化剂的有效脱羟甲基化反应。

  摘要：

  通过使用广泛可用的Pd（OAc）（2），发现了一种选择性脱羟甲基化的一般方法。本研究通过暂时使用羟甲基（-CH（2）OH）基团的空间，电子和配位性质，为区域选择性功能化提供了一种新的合成策略。

  DOI：

  10.1039/c2cc36951f

文献信息

• Efficient and Stereoselective Nitration of Mono- and Disubstituted Olefins with AgNO₂ and TEMPO
  作者：Soham Maity、Srimanta Manna、Sujoy Rana、Togati Naveen、Arijit Mallick、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/ja311942e

  日期：2013.3.6

  common and versatile reagent. Its synthesis from olefin is generally limited by the formation of mixture of cis and trans compounds. Here we report that silver nitrite (AgNO2) along with TEMPO can promote the regio- and stereoselective nitration of a broad range of olefins. This work discloses a new and efficient approach wherein starting from olefin, nitroalkane radical formation and subsequent transformations

  硝基烯烃是一种常见且用途广泛的试剂。它从烯烃合成通常受到顺式和反式化合物混合物的形成的限制。在这里，我们报告亚硝酸银 (AgNO2) 与 TEMPO 一起可以促进范围广泛的烯烃的区域和立体选择性硝化。这项工作公开了一种新的有效方法，其中从烯烃开始，硝基烷烃自由基形成和随后的转化以立体选择性方式导致所需的硝基烯烃。
• Carbene-catalyzed [3 + 2 + 1] annulation <i>via</i> C–N radical coupling of iminyl radicals and ketyl radicals
  作者：Wenchang Li、Peng Zhou、Qing Zhao、Kejun Lin、Tingshun Zhu

  DOI：10.1039/d3ob00468f

  日期：——

  NHC-catalyzed single electron transfer (SET) between aldehydes and trihalomethyl reagents, followed by the addition of trihalomethyl radicals to vinyl azides, a denitrogenated transformation into iminyl radicals, a C–N radical coupling of iminyl radicals and ketyl radicals, and a base-controlled dehalogenative cyclization.

  报道了N-杂环卡宾催化的级联 [3 + 2 + 1] 环化，将乙烯基叠氮化物、醛和三卤甲基试剂（Togni 试剂或 CCl 4 ）组装成 1,3-oxazin-6-ones。级联是由 NHC 催化的醛和三卤甲基试剂之间的单电子转移 (SET) 触发的，随后是三卤甲基自由基与乙烯基叠氮化物的加成反应，脱氮转化为亚胺基自由基，亚胺基自由基和羰基的 C-N 自由基偶联自由基和碱控制的脱卤环化。