ethyl N-[2-({5-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl}amino)-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]glycinate | 1073633-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-[2-({5-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl}amino)-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]glycinate
• 英文别名: ethyl 2-[[6-methoxy-2-[[5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]amino]pyridin-3-yl]amino]acetate
• CAS: 1073633-43-8
• 化学式: C₂₆H₃₆N₄O₅
• 分子量: 484.596
• InChiKey: SKXUWZMUCGSTCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[2-({5-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl}amino)-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]glycinate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到1,1-dimethylethyl ({6-[6-(methyloxy)-3-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-4(1H)-yl]-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl}methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(aminomethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenamine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl N-[2-({5-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl}amino)-6-(methyloxy)-3-pyridinyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Barfoot Christopher

  公开号：US20100197679A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  双环氮含量化合物及其作为抗菌剂的使用
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008128961A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.
  [FR] L'invention porte sur des composés bicycliques à teneur en azote et sur leur utilisation comme antibactériens.