1,1-dimethylethyl [(6-{[3-amino-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]amino}-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)methyl]carbamate | 1073633-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [(6-{[3-amino-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]amino}-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)methyl]carbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl [(6-{[3-amino-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]amino}-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)methyl]carbamate；tert-butyl N-[[6-[(3-amino-6-methoxypyridin-2-yl)amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1073633-42-7
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₃
• 分子量: 398.505
• InChiKey: DINIHPNRCNHMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(6-{[3-amino-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]amino}-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)methyl]carbamate 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 4-(5-{[(6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazin-3-ylmethyl)amino]-methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-6-(methyloxy)pyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(6-{[6-(methyloxy)-3-nitro-2-pyridinyl]amino}-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)methyl]carbamate 在 钯 氩 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound as a dark yellow oil (8.54 g, 100%)的产率得到1,1-dimethylethyl [(6-{[3-amino-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]amino}-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  双环氮含量化合物及其作为抗菌剂的使用

  公开号：

  US20100197679A1

文献信息

• WO2008/128961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOUNDS
  申请人：Barfoot Christopher

  公开号：US20100197679A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  双环氮含量化合物及其作为抗菌剂的使用