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2-amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-7-(4-methoxybenzyl)-9H-purin-7-ium-6-olate hydrobromide | 101078-86-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-7-(4-methoxybenzyl)-9H-purin-7-ium-6-olate hydrobromide
英文别名
——
2-amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-7-(4-methoxybenzyl)-9H-purin-7-ium-6-olate hydrobromide化学式
CAS
101078-86-8
化学式
BrH*C18H21N5O6
mdl
——
分子量
484.307
InChiKey
CBXCKJGLNIPSDX-TZNCIMHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.38
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    162.82
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基溴苄鸟苷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以0.026 g的产率得到2-amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-7-(4-methoxybenzyl)-9H-purin-7-ium-6-olate hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Dissociation of O6-(p-methoxybenzyl)guanosine in aqueous solution to yield guanosine, p-methoxybenzylguanosines, and 4-(p-methoxybenzyl)-5-guanidino-1-.beta.-D-ribofuranosylimidazole
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00408a035
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