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8-methyl-5,5-dioxo-1-aza-2-oxa-5-thiabicyclo<3.2.1>octane | 122603-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-methyl-5,5-dioxo-1-aza-2-oxa-5-thiabicyclo<3.2.1>octane
英文别名
8-methyl-5,5-dioxo-1-aza-2-oxa-5-thiabicyclo[3.2.1]octane
8-methyl-5,5-dioxo-1-aza-2-oxa-5-thiabicyclo<3.2.1>octane化学式
CAS
122603-51-4
化学式
C6H11NO3S
mdl
——
分子量
177.224
InChiKey
HCUTVFURHBXQMZ-NTSWFWBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.58
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Tandem addition-cycloaddition reaction of oximes with 2,3-bis(phenylsulfonyl)-1,3-butadiene as a method for 4-piperidone synthesis
    作者:Bryan H. Norman、Yves Gareau、Albert Padwa
    DOI:10.1021/jo00006a036
    日期:1991.3
    The reaction of oximes with 2,3-bis(phenylsulfonyl)-1,3-butadiene affords 7-oxa-1-azanorbornanes in high yield. The formation of the bicyclic isoxazolidine involves conjugate addition of the oxime onto the diene to give a transient nitrone that then undergoes a subsequent intramolecular dipolar cycloaddition reaction. The coupling of several oximes with divinyl sulfone was also studied, and related cycloadducts were obtained in excellent yield. The stereochemistry of the cycloaddition is best explained in terms of an exclusive reaction of the Z isomer of the nitrone via an easily attainable endo orientation of the reactive groups. Molecular mechanics calculations have been refined to accurately predict the regiochemistry of the intramolecular cycloaddition. Treatment of these 7-oxa-1-azanorbornanes with Raney nickel in methanol results in reductive nitrogen-oxygen bond cleavage to give substituted 4-piperidones. The bicyclic isoxazolidine derived from cyclohexanone oxime and bis(phenyl-sulfonyl)diene was converted to the azaspiro[5.5]undecane ring system, which is representative of the key ring skeleton of the perhydrohistrionicotoxin family of alkaloids.
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