3,6-dichloro-2-cyclopropyl-4-(trifluoromethyl)quinoline | 1453095-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dichloro-2-cyclopropyl-4-(trifluoromethyl)quinoline
• 英文别名: 3,6-Dichloro-2-cyclopropyl-4-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 1453095-77-6
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂F₃N
• 分子量: 306.114
• InChiKey: AHURFDBRXAZEFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-alpha-(2-环丙基乙炔基)-alpha-(三氟甲基)苯甲醇 在 盐酸 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到3,6-dichloro-2-cyclopropyl-4-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Electrophile-driven copper-catalyzed one-pot synthesis of 3-halogen quinoline derivatives

  摘要：

  A convenient and regioselective one-pot synthesis of 3-chloride or 3-bromide quinoline derivatives was achieved through a Grignard addition reaction by alkynyl Grignard regent to o-trifluoroacetyl aniline and a Cu(ll)-catalyzed cyclization-halogenation tandem reaction with aqueous HCl or HBr as electrophilic reagent. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.010

文献信息

• Electrophile-driven copper-catalyzed one-pot synthesis of 3-halogen quinoline derivatives
  作者：Jie Cheng、Hong Zhai、Jun Bai、Jun Tang、Ling Lv、Bei Sun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.010

  日期：2014.7

  A convenient and regioselective one-pot synthesis of 3-chloride or 3-bromide quinoline derivatives was achieved through a Grignard addition reaction by alkynyl Grignard regent to o-trifluoroacetyl aniline and a Cu(ll)-catalyzed cyclization-halogenation tandem reaction with aqueous HCl or HBr as electrophilic reagent. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.