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(3S,4R,4aR,6S,8aS)-3-Benzyloxy-6-phenylsulfanyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-4-ol | 97102-55-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,4R,4aR,6S,8aS)-3-Benzyloxy-6-phenylsulfanyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-4-ol
英文别名
——
(3S,4R,4aR,6S,8aS)-3-Benzyloxy-6-phenylsulfanyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-4-ol化学式
CAS
97102-55-1
化学式
C21H24O4S
mdl
——
分子量
372.485
InChiKey
UCQRXGNHIQHZRH-FCMAGTKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.63
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯硫酚对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到(3S,4R,4aR,6R,8aS)-3-Benzyloxy-6-phenylsulfanyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Methods for pyranoannulation: an approach to a new class of polyethers
    摘要:
    Several methods have been developed for fusing a pyran ring to an existing pyran ring structure such that the ring oxygens assume a vicinal (ethylene glycol) relationship. The tricyclic structure 13, a previously unknown substance, was prepared through a combination of these methods.
    DOI:
    10.1021/jo00216a049
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