8α-hydroxy-8(7->6βH)abeoisopimar-15-en-7-oic acid | 151100-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8α-hydroxy-8(7->6βH)abeoisopimar-15-en-7-oic acid
• CAS: 151100-92-4
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: UHXJTYPPRIFTLX-KDDNCGOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8α-hydroxy-8(7->6βH)abeoisopimar-15-en-7-oic acid 在 二甲基硫 、 臭氧 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.07h， 生成 methyl 13-oxo-15-oxa-17(13->12)abeogibberell-7-oate
  参考文献：
  名称：

  从天然异海ima烯合成对映体赤霉素类似物

  摘要：

  赤霉素，赤霉素，异匹烷，二萜。从已知的绝对立体化学中分离出的黄柏科物种中的天然异海松烯2-5，经过化学转化，得到具有正常系列赤霉素骨架的四环内酯10和11。获得的15-氧杂赤霉素是天然赤霉素的对映体类似物，这代表了这类化合物的首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81869-x
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2S,1'R,4'S)-1,3,3,4'-Tetramethyl-2'-oxo-4'-vinyl-bicyclohexyl-2-yl)-acetic acid 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8α-hydroxy-8(7->6βH)abeoisopimar-15-en-7-oic acid
  参考文献：
  名称：

  从天然异海ima烯合成对映体赤霉素类似物

  摘要：

  赤霉素，赤霉素，异匹烷，二萜。从已知的绝对立体化学中分离出的黄柏科物种中的天然异海松烯2-5，经过化学转化，得到具有正常系列赤霉素骨架的四环内酯10和11。获得的15-氧杂赤霉素是天然赤霉素的对映体类似物，这代表了这类化合物的首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81869-x