tetramethyl 3,4-bis(4-methoxyphenyl)hex-1-ene-1,1,6,6-tetracarboxylate | 1327154-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: tetramethyl 3,4-bis(4-methoxyphenyl)hex-1-ene-1,1,6,6-tetracarboxylate
• CAS: 1327154-52-8
• 化学式: C₂₈H₃₂O₁₀
• 分子量: 528.556
• InChiKey: OSQVTDXZUCDAKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 magnesium iodide 作用下， 以 硝基乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到tetramethyl 3,4-bis(4-methoxyphenyl)hex-1-ene-1,1,6,6-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [3+2] Cyclodimerization of 2-arylcyclopropane-1,1-diesters. Lewis acid induced reversion of cyclopropane umpolung

  摘要：

  A novel Lewis acid catalyzed [3+2] cyclodimerization of 2-arylcyclopropane-1,1-dicarboxylates is reported. It is the first example of a reaction wherein a donor-acceptor cyclopropane provides two carbons in a newly formed ring. The described cyclodimerization represents a general convenient approach to polyfunctionalized cyclopentanes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.059