6-chloro-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-2-oxo-4-phenylquinoline | 37393-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-2-oxo-4-phenylquinoline
• 英文别名: 6-chloro-3-methyl-7b-phenyl-1aH-oxireno[2,3-c]quinolin-2-one
• CAS: 37393-81-0
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 285.73
• InChiKey: LJPSMZWFKMJVSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  521.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-2-oxo-4-phenylquinoline 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Clarke, George M.; Lee, J. Barry; Swinbourne, Frederick J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 12, p. 4745 - 4761

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6-chloro-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-2-oxo-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Clarke, George M.; Lee, J. Barry; Swinbourne, Frederick J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 12, p. 4745 - 4761

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CLARKE G. M.; LEE J. B.; SWINBOURNE F. J.; WILLIAMSON B., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 12, 398, (M 4745-4761)
  作者：CLARKE G. M.、 LEE J. B.、 SWINBOURNE F. J.、 WILLIAMSON B.

  DOI：——

  日期：——