Glyβ-Alaβ-Ala | 78677-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Glyβ-Alaβ-Ala
• 英文别名: H-Gly-b-Ala-b-Ala-OH；3-[3-[(2-aminoacetyl)amino]propanoylamino]propanoic acid
• CAS: 78677-27-7
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₄
• 分子量: 217.225
• InChiKey: GYFYQIAEOJEWRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  625.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Glyβ-Alaβ-Ala 、 Fmoc-甘氨酸 、 FMOC-beta-丙氨酸 、 2-(tert-butyloxycarbonylamino)methyl-2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)methylmalonic acid monoallyl ester 、 碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[[6-[[3-[3-[(2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-5-yl)oxy]propylamino]-3-oxopropyl]carbamoyl]-2,5,9,13-tetraoxo-1,4,8,12-tetrazacyclopentadec-6-yl]methylamino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  正交保护的双（氨基甲基）丙二酸的合成及其在固体支持物上制备2- N-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉的环肽缀合物中的关键作用

  摘要：

  合成了正交保护的双（氨基甲基）丙二酸（1），并用作在固体支持物上构建环肽缀合物的关键组成部分。通过制备N -2-烷基-5-（3-氨基丙氧基）-1,2,3,4-四氢异喹啉作为立体异构体对的19个骨架环化/支化的肽缀合物，证明了该结构单元的适用性。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3467::aid-ejoc3467>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Glyβ-Alaβ-Ala
  参考文献：
  名称：

  Adams; Davis; Smith, Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 199, p. 851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adams; Davis; Smith, Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 199, p. 851
  作者：Adams、Davis、Smith

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Orthogonally Protected Bis(aminomethyl)malonic Acid, and Its Use as a Key Building Block in the Preparation of Cyclic Peptide Conjugates of 2-N-Alkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline on a Solid Support
  作者：Pasi Virta、Jaana Rosenberg、Tuomas Karskela、Petri Heinonen、Harri Lönnberg

  DOI：10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3467::aid-ejoc3467>3.0.co;2-a

  日期：2001.9

  Orthogonally protected bis(aminomethyl)malonic acid (1) was synthesized and used as a key building block for the construction of cyclic peptide conjugates on a solid support. The applicability of the building block was demonstrated by preparation of 19 backbone cyclized/branched peptide conjugates of N-2-alkyl-5-(3-aminopropoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline as stereoisomeric pairs.

  合成了正交保护的双（氨基甲基）丙二酸（1），并用作在固体支持物上构建环肽缀合物的关键组成部分。通过制备N -2-烷基-5-（3-氨基丙氧基）-1,2,3,4-四氢异喹啉作为立体异构体对的19个骨架环化/支化的肽缀合物，证明了该结构单元的适用性。