trans-azo(benzo-18-crown-6) | 80764-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-azo(benzo-18-crown-6)
• CAS: 80764-67-6
• 化学式: C₃₂H₄₆N₂O₁₂
• 分子量: 650.723
• InChiKey: DESCMUCXWSHFHR-JEIPZWNWSA-N

物化性质

• 沸点：
  803.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  135.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-azo(benzo-18-crown-6) 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 cis-azo(benzo-18-crown-6)
  参考文献：
  名称：

  A Doubly Dissipative System Driven by Chemical and Radiative Stimuli

  摘要：

  摘要由两个或三个不同的冠醚受体和一个碱金属阳离子组成的耗散网络的运行，可以通过使用（结合或不结合）两种不同性质的正交刺激来进行时间上的驱动。更具体地说，用适当波长的光照射和/或加入活化的羧酸，可用于调节上述冠醚与金属离子的结合能力，从而控制金属阳离子在特定配体的冠醚分子中的占据时间。因此，在一个初始平衡的系统中，金属阳离子根据不同的亲和力分布在冠醚受体中，对该系统施加任一种或两种刺激，都会导致受体占有率发生可编程的变化。因此，系统被诱导演化到一个或多个失衡状态，金属阳离子在不同受体中的分布各不相同。当燃料耗尽或/和辐照中断时，系统会可逆地自主回到初始平衡状态。这些结果可能有助于实现新的耗散系统，利用多种正交刺激，使其具有更复杂的运行机制和时间可编程性。

  DOI：

  10.1002/chem.202301835
• 作为产物：
  描述：

  cis-azo(benzo-18-crown-6) 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 trans-azo(benzo-18-crown-6)
  参考文献：
  名称：

  A Doubly Dissipative System Driven by Chemical and Radiative Stimuli

  摘要：

  摘要由两个或三个不同的冠醚受体和一个碱金属阳离子组成的耗散网络的运行，可以通过使用（结合或不结合）两种不同性质的正交刺激来进行时间上的驱动。更具体地说，用适当波长的光照射和/或加入活化的羧酸，可用于调节上述冠醚与金属离子的结合能力，从而控制金属阳离子在特定配体的冠醚分子中的占据时间。因此，在一个初始平衡的系统中，金属阳离子根据不同的亲和力分布在冠醚受体中，对该系统施加任一种或两种刺激，都会导致受体占有率发生可编程的变化。因此，系统被诱导演化到一个或多个失衡状态，金属阳离子在不同受体中的分布各不相同。当燃料耗尽或/和辐照中断时，系统会可逆地自主回到初始平衡状态。这些结果可能有助于实现新的耗散系统，利用多种正交刺激，使其具有更复杂的运行机制和时间可编程性。

  DOI：

  10.1002/chem.202301835

文献信息

• The Bis-Barium Complex of a Butterfly Crown Ether as a Phototunable Supramolecular Catalyst
  作者：Roberta Cacciapaglia、Stefano Di Stefano、Luigi Mandolini

  DOI：10.1021/ja029331x

  日期：2003.2.1

  catalytic efficiency of the bis-barium complex of azobis(benzo-18-crown-6) in the basic ethanolysis of anilide derivatives has been achieved by light-induced cis right arrow over left arrow trans interconversion of the azobenzene spacer unit of the catalyst. The geometry of the productive catalyst-substrate complex is more favorable when the concave cis form of the catalyst is involved. Continuous photoregulation

  通过偶氮苯间隔单元的光诱导顺式右箭头对左箭头反式互变实现了偶氮双（苯并-18-冠-6）的双钡配合物在苯胺衍生物的碱性乙醇分解中的催化效率的可逆光调节的催化剂。当涉及催化剂的凹顺式形式时，生产性催化剂-底物复合物的几何形状更有利。通过适当调整激发波长或照射时间，可以在“高”和“低”水平之间的任何中间值处实现催化活性的连续光调节。光静止状态的完全和相对快速的相互转化允许催化剂的活性在同一运行过程中重复光切换“高”和“低”。
• Hydrogen-Bonded Self-assembly of Supramolecular Donor–Acceptor Complexes of (E)-Bis(18-crown-6)azobenzene with Bis(ammoniopropyl) Derivatives of Bipyridine and Dipyridylethylene in Acetonitrile
  作者：Valery V. Volchkov、Mikhail N. Khimich、Mikhail Ya. Melnikov、Anton E. Egorov、Roman O. Starostin、Alexandra Ya. Freidzon、Svetlana N. Dmitrieva、Sergey P. Gromov

  DOI：10.1007/s10953-023-01271-6

  日期：2023.7

  supramolecular complex formation between donor (E)-bis(18-crown-6)azobenzene ((E)-1) and bis(ammoniopropyl) derivatives of bipyridine and dipyridylethylene acceptors (2, (E)-3) was studied in MeCN using steady-state absorption and fluorescence spectroscopy, fluorescence kinetics, and quantum-chemical (DFT, TDDFT, QDPT) calculations. The complexes are quite stable, but they undergo decomposition via substitution

  在 MeCN 中研究了供体 ( E )-双(18-冠-6) 偶氮苯 (( E )- 1 ) 与联吡啶和联吡啶乙烯受体 ( 2 , ( E )- 3 ) 的双（氨丙基）衍生物之间的超分子络合物形成使用稳态吸收和荧光光谱、荧光动力学和量子化学（DFT、TDDFT、QDPT）计算。络合物非常稳定，但它们会因被碱金属和碱土金属阳离子取代而发生分解。( E )- 1与碱金属和碱土金属阳离子 (M n +） 已经被证实。计算了光谱动力学参数和稳定性常数。由于偶氮苯的适度电子给体能力，所确定的稳定性常数通常低于双（冠）茋配合物的稳定常数。1· (M n + ) 2的荧光量子产率 与金属阳离子电荷密度的关系图显示了单正离子和双正离子的两个独立的线性关系。量子化学计算的结果支持了从稳态实验得出的结论。最稳定构象的伪环络合物( E )- 1 · 2并发现了两种金属络合物。后者每个复合物涉及 4 或 6 个乙腈分子：(
• Photoresponsive crown ethers. 4. Influence of alkali metal cations on photoisomerization and thermal isomerization of azobis(benzocrown ethers)
  作者：Seiji Shinkai、Toshiyuki Ogawa、Yumiko Kusano、Osamu Manabe、Kiyoshi Kikukawa、Tokio Goto、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1021/ja00371a027

  日期：1982.4
• Shinkai, Seiji; Yoshida, Tohru; Manabe, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1431 - 1438
  作者：Shinkai, Seiji、Yoshida, Tohru、Manabe, Osamu、Fuchita, Yoshio

  DOI：——

  日期：——