methyl 2-acetamido-4,6-di-O-butyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 144741-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-4,6-di-O-butyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• CAS: 144741-68-4
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₆
• 分子量: 347.452
• InChiKey: XODVAKRPIGHRGI-HHARLNAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-4,6-di-O-butyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-acetyl-2-methoxycarbonyl-(methyl 4,6-di-O-butyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido)<2,3-d>oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  糖中的恶唑烷类化合物：尿酸的构象受限衍生物

  摘要：

  摘要描述了基于α-d-吡喃并吡喃并[2,3-d]恶唑烷环系统的四种构象受限的山梨酸衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80057-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acetylamino-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 11.25h， 生成 methyl 2-acetamido-4,6-di-O-butyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖中的恶唑烷类化合物：尿酸的构象受限衍生物

  摘要：

  摘要描述了基于α-d-吡喃并吡喃并[2,3-d]恶唑烷环系统的四种构象受限的山梨酸衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80057-8