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2'-O-acetyl-3'-azido-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-4'-p-toluenesulfonyloxymethyl-5-methyluridine
2'-O-acetyl-3'-azido-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-4'-p-toluenesulfonyloxymethyl-5-methyluridine | 247025-15-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-O-acetyl-3'-azido-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-4'-p-toluenesulfonyloxymethyl-5-methyluridine
英文别名
[(2R,3R,4S,5S)-4-azido-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-5-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxolan-3-yl] acetate
CAS
247025-15-6
化学式
C
36
H
41
N
5
O
9
SSi
mdl
——
分子量
747.901
InChiKey
SPOLIIZEISREHZ-KMYBWBIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.01
重原子数:
52
可旋转键数:
14
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
160
氢给体数:
1
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1',2'-di-O-acetyl-3'-azido-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-4'-p-toluenesulfonyloxymethyl-D-ribofuranose
247025-13-4
C
33
H
39
N
3
O
9
SSi
681.839
反应信息
作为反应物:
描述:
2'-O-acetyl-3'-azido-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-4'-p-toluenesulfonyloxymethyl-5-methyluridine
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以100%的产率得到3'-azido-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-5-methyl-2'-O-4'-C-methyleneuridine
参考文献:
名称:
3'-氨基-2',4'-BNA(具有N3'-> P5'氨基磷酸酯键的桥接核酸)的合成和性质。
摘要:
描述了包含N3'-> P5'氨基磷酸酯键3'-氨基-2',4'-BNA的桥接核酸类似物的合成和性质。有效地合成了包含3'-氨基-2',4'-BNA胸腺嘧啶单体以及3'-氨基-2',4'-BNA的胸腺嘧啶和甲基胞嘧啶单体及其5'-亚磷酰胺的异二聚体。通过常规的3'-> 5'组装和5'-> 3'反向组装亚磷酰胺方案分别将二聚体和单体掺入寡核苷酸。与天然DNA寡核苷酸相比,含有3'-氨基-2',4'-BNA残基的修饰寡核苷酸与单链DNA(ssDNA),单链RNA(ssRNA)和双链DNA形成高度稳定的双链体和三链体。链DNA(dsDNA)靶标,相对于ssDNA,ssRNA和dsDNA的平均解链温度(T(m))分别为+2.7到+4.0摄氏度,+ 5.0到+7.0摄氏度和+5.0到+11.0摄氏度。这些增加与2',4'-BNA修饰的寡核苷酸观察到的增加相当。此外,用单个3'-氨基-2',4'-BNA
DOI:
10.1016/j.bmc.2008.09.013
作为产物:
描述:
1',2'-di-O-acetyl-3'-azido-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-4'-p-toluenesulfonyloxymethyl-D-ribofuranose
、
胸腺嘧啶
在
N,O-双三甲硅基乙酰胺
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 9.0h, 以91%的产率得到2'-O-acetyl-3'-azido-5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-deoxy-4'-p-toluenesulfonyloxymethyl-5-methyluridine
参考文献:
名称:
3'-氨基-2',4'-BNA(具有N3'-> P5'氨基磷酸酯键的桥接核酸)的合成和性质。
摘要:
描述了包含N3'-> P5'氨基磷酸酯键3'-氨基-2',4'-BNA的桥接核酸类似物的合成和性质。有效地合成了包含3'-氨基-2',4'-BNA胸腺嘧啶单体以及3'-氨基-2',4'-BNA的胸腺嘧啶和甲基胞嘧啶单体及其5'-亚磷酰胺的异二聚体。通过常规的3'-> 5'组装和5'-> 3'反向组装亚磷酰胺方案分别将二聚体和单体掺入寡核苷酸。与天然DNA寡核苷酸相比,含有3'-氨基-2',4'-BNA残基的修饰寡核苷酸与单链DNA(ssDNA),单链RNA(ssRNA)和双链DNA形成高度稳定的双链体和三链体。链DNA(dsDNA)靶标,相对于ssDNA,ssRNA和dsDNA的平均解链温度(T(m))分别为+2.7到+4.0摄氏度,+ 5.0到+7.0摄氏度和+5.0到+11.0摄氏度。这些增加与2',4'-BNA修饰的寡核苷酸观察到的增加相当。此外,用单个3'-氨基-2',4'-BNA
DOI:
10.1016/j.bmc.2008.09.013
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