ethyl 2-acetyltridec-12-enoate | 157373-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyltridec-12-enoate
• CAS: 157373-99-4
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃
• 分子量: 282.423
• InChiKey: ZDYGZWPGGILVST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetyltridec-12-enoate 在 氧气 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 13-羟基-2-十三酮
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  13-Hvdroxy-2-oxotridecane, which is isolated from extract of Evodia hupehensis Dode honey-bee eggs and actively attracts honey bees, is synthesized via ozonolysis of 1-methylcyclododecene and tetradec-13-en-2-one, the product from monoalkylation of the acetoacetic ester with 1-bromo-10-undecene followed by decarbethoxylation, with further reduction of the intermediate peroxides using NaBH(OAc)(3).

  DOI：

  10.1023/a:1012351524532
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 、 乙酰乙酸乙酯 在 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 以42%的产率得到ethyl 2-acetyltridec-12-enoate
  参考文献：
  名称：

  Barbry, Didier; Faven, Catherine; Ajana, Aziz, Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 4, p. 469 - 471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barbry, Didier; Faven, Catherine; Ajana, Aziz, Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 4, p. 469 - 471
  作者：Barbry, Didier、Faven, Catherine、Ajana, Aziz

  DOI：——

  日期：——
• Barbry Didier, Faven Catherine, Ajana Aziz, Org. Prep. and Proced. Int., 26 (1994) N 4, S 469-471
  作者：Barbry Didier, Faven Catherine, Ajana Aziz

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：G. Yu. Ishmurato、M. P. Yakovlev、R. Ya. Kharisov、O. V. Botsman、O. I. Izibairov、A. G. Mannapov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1023/a:1012351524532

  日期：——

  13-Hvdroxy-2-oxotridecane, which is isolated from extract of Evodia hupehensis Dode honey-bee eggs and actively attracts honey bees, is synthesized via ozonolysis of 1-methylcyclododecene and tetradec-13-en-2-one, the product from monoalkylation of the acetoacetic ester with 1-bromo-10-undecene followed by decarbethoxylation, with further reduction of the intermediate peroxides using NaBH(OAc)(3).