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1-(thymin-1-yl)-2-O-benzoyl-3-O-(2-(diethylphosphono)ethyl)-L-threose | 1202933-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(thymin-1-yl)-2-O-benzoyl-3-O-(2-(diethylphosphono)ethyl)-L-threose
英文别名
——
1-(thymin-1-yl)-2-O-benzoyl-3-O-(2-(diethylphosphono)ethyl)-L-threose化学式
CAS
1202933-61-6
化学式
C22H29N2O9P
mdl
——
分子量
496.454
InChiKey
OPCBDMPCTZTJPV-NLWGTHIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    135.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(thymin-1-yl)-2-O-benzoyl-3-O-(2-(diethylphosphono)ethyl)-L-threose 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以88%的产率得到1-(thymin-1-yl)-3-O-(2-(diethylphosphono)ethyl)-L-threose
    参考文献:
    名称:
    具有腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基部分的 3'-O-膦酰基乙基核苷的合成
    摘要:
    描述了与 PMDTA 和 PMDTT 相关的新型 3'-O-膦酰基乙基修饰的膦酸酯核苷的合成和抗病毒评估。反应方案从受保护的 L-苏糖开始,膦酸酯基团通过 Arbuzov 反应引入。已获得 2'-OH 和 2'-脱氧核苷。不幸的是,这些合成的化合物中没有一个显示出抗 HIV 和 HCV 的活性。
    DOI:
    10.1080/15257770903044184
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-di-O-benzoyl-3-O-(2-(diethylphosphono)ethyl)-L-threose胸腺嘧啶硫酸氢铵六甲基二硅氮烷四氯化锡 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以94%的产率得到1-(thymin-1-yl)-2-O-benzoyl-3-O-(2-(diethylphosphono)ethyl)-L-threose
    参考文献:
    名称:
    具有腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基部分的 3'-O-膦酰基乙基核苷的合成
    摘要:
    描述了与 PMDTA 和 PMDTT 相关的新型 3'-O-膦酰基乙基修饰的膦酸酯核苷的合成和抗病毒评估。反应方案从受保护的 L-苏糖开始,膦酸酯基团通过 Arbuzov 反应引入。已获得 2'-OH 和 2'-脱氧核苷。不幸的是,这些合成的化合物中没有一个显示出抗 HIV 和 HCV 的活性。
    DOI:
    10.1080/15257770903044184
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