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ethyl 2-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)acetate | 82231-59-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)acetate
英文别名
(4-iodo-pyrazol-1-yl)-acetic acid ethyl ester;ethyl (4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)acetate;ethyl 2-(4-iodopyrazol-1-yl)acetate
ethyl 2-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)acetate化学式
CAS
82231-59-2
化学式
C7H9IN2O2
mdl
MFCD11054036
分子量
280.065
InChiKey
QDCVNLSNYLXDRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)acetate 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (1-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)cyclobutyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    吡唑化合物及其药物组合物和应用
    摘要:
    本发明涉及吡唑化合物及其药物组合物和应用,所述吡唑化合物具有式(I)所示结构。这类化合物可用于抑制IRAK家族激酶,也可用于治疗由IRAK家族激酶引起的疾病,例如自身免疫性疾病,炎症疾病和癌症。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物,制备这类化合物的方法以及这类化合物或药物组合物在制备用于治疗由IRAK家族激酶引起的疾病的药物中的应用。
    公开号:
    CN110862375B
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘吡唑溴乙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到ethyl 2-(4-iodo-1H-pyrazol-1-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    吡唑化合物及其药物组合物和应用
    摘要:
    本发明涉及吡唑化合物及其药物组合物和应用,所述吡唑化合物具有式(I)所示结构。这类化合物可用于抑制IRAK家族激酶,也可用于治疗由IRAK家族激酶引起的疾病,例如自身免疫性疾病,炎症疾病和癌症。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物,制备这类化合物的方法以及这类化合物或药物组合物在制备用于治疗由IRAK家族激酶引起的疾病的药物中的应用。
    公开号:
    CN110862375B
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'AUTOTAXINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:AMIRA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012166415A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.
    本文描述了一些抑制自动税脂酶的化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的制药组合物和药物,以及使用这些抑制剂的方法,单独或与其他化合物结合,用于治疗依赖于自动税脂酶或由自动税脂酶介导的疾病或病症。
  • 一种BTK抑制剂及其制备方法和药学上的应用
    申请人:四川海思科制药有限公司
    公开号:CN112010858B
    公开(公告)日:2023-07-18
    本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体和制备方法,以及在BTK相关疾病如肿瘤或自身免疫系统疾病中的用途。B‑L‑K(I)。
  • HETEROCYCLIC AUTOTAXIN INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Roppe Jeffrey Roger
    公开号:US20130029948A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.
    本文描述了一些能够抑制自体留滞素的化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物,以及使用这些抑制剂的方法,单独或与其他化合物联合治疗自体留滞素依赖性或自体留滞素介导的疾病或病症。
  • Heterocyclic autotaxin inhibitors and uses thereof
    申请人:Roppe Jeffrey Roger
    公开号:US09260416B2
    公开(公告)日:2016-02-16
    Described herein are compounds that are inhibitors of autotaxin. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating autotaxin-dependent or autotaxin-mediated conditions or diseases.
    本文描述了一些自体脂肪酸酯酶抑制剂。同时还描述了包括本文所述化合物的制药组合物和药物,以及使用这些抑制剂的方法,单独或与其他化合物联合治疗依赖或介导自体脂肪酸酯酶的疾病或病症。
  • PYRAZOLE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND USE THEREOF
    申请人:Shenzhen Bo Li Jian Medicine Co., Ltd.
    公开号:EP3845528A1
    公开(公告)日:2021-07-07
    Disclosed are pyrazole compounds represented by formula (I), pharmaceutical compositions containing such compounds, a method for preparing such compounds, and use of the pyrazole compounds and the pharmaceutical compositions. Such compounds are useful for inhibiting IRAK family kinases, and also useful for treating diseases caused by IRAK family kinases, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases and cancers.
    本发明公开了式(I)代表的吡唑化合物、含有此类化合物的药物组合物、制备此类化合物的方法以及吡唑化合物和药物组合物的用途。此类化合物可用于抑制IRAK家族激酶,也可用于治疗由IRAK家族激酶引起的疾病,如自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。
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