1-(4-bromo-2,6-dimethoxyphenyl)ethanone | 1692076-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromo-2,6-dimethoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-bromo-2,6-dimethoxyphenyl)ethenone；1-(4-bromo-2,6-dimethoxyphenyl)ethan-1-one
• CAS: 1692076-11-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: DYGUEKPTGCEENU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2,6-dimethoxyphenyl)ethanone 在 四氢吡咯 、 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-bromo-5-methoxy-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[chromane-2,4'-pyran]-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。

  公开号：

  CN113264945B
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到1-(4-bromo-2,6-dimethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。

  公开号：

  CN113264945B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178920A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  BRD9 protein degradation compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided for the treatment of disorders mediated by BRD9, including but not limited to abnormal cellular proliferation.

  提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐，包括但不限于异常细胞增殖。
• [EN] 3,5-DISUBSTITUTED PYRAZOLES USEFUL AS CHECKPOINT KINASE 1 (CHK1) INHIBITORS, AND THEIR PREPARATIONS AND APPLICATIONS<br/>[FR] PYRAZOLES 3,5-DISUBSTITUÉS UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE KINASE DE POINT DE CONTRÔLE 1 (CHK1), AINSI QUE LEURS PRÉPARATIONS ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：PHARMAENGINE INC

  公开号：WO2017132928A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Potent inhibitors of Chk1 have the structure formula (I) below. Pharmaceutical compositions comprising the Chk1 inhibitors, uses thereof and their preparation process.

  Chk1的强效抑制剂具有以下结构式（I）。包括Chk1抑制剂的药物组合物，其用途及制备过程。
• Halogenated Rocaglate Derivatives: Pan-antiviral Agents against Hepatitis E Virus and Emerging Viruses
  作者：Catherine Victoria、Göran Schulz、Mara Klöhn、Saskia Weber、Cora M. Holicki、Yannick Brüggemann、Miriam Becker、Gisa Gerold、Martin Eiden、Martin H. Groschup、Eike Steinmann、Andreas Kirschning

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01357

  日期：2024.1.11

  The synthesis of a library of halogenated rocaglate derivatives belonging to the flavagline class of natural products, of which silvestrol is the most prominent example, is reported. Their antiviral activity and cytotoxicity profile against a wide range of pathogenic viruses, including hepatitis E, Chikungunya, Rift Valley Fever virus and SARS-CoV-2, were determined. The incorporation of halogen substituents

  据报道，属于黄黄素类天然产物的卤代罗卡格酯衍生物库的合成，其中西维甾醇是最突出的例子。确定了它们对多种致病病毒的抗病毒活性和细胞毒性，包括戊型肝炎、基孔肯雅热、裂谷热病毒和 SARS-CoV-2。在4'、6和8位上引入卤素取代基对罗卡格拉特的抗病毒活性有显着影响，其中一些甚至比CR-31-B和西维甾醇显示出增强的活性。
• 3,5-disubstituted pyrazoles useful as checkpoint kinase 1 (Chk1) inhibitors, and their preparations and applications
  申请人：PHARMAENGINE, INC.

  公开号：US11116767B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention provides compounds of formula (I) which are potent inhibitors of Chk1 and have the structural formula below: wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses thereof and their preparation process are also provided.

  本发明提供的式 (I) 化合物是 Chk1 的强效抑制剂，其结构式如下： 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所定义。此外，还提供了包含这些化合物的药物组合物、其用途及其制备工艺。
• [EN] NOVEL MODULATORS OF THE ARYL HYDROCARBON RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ALLIANTHERA SUZHOU BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023086428A3

  公开（公告）日：2023-08-03